操作要点：
电泳条件：使用15% SDS-PAGE凝胶，以提高对小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。
?转膜参数：采用湿转法，100 V、60–90分钟（4°C），使用PVDF膜（需甲醇预活化）。
?抗体选择：
一抗：抗CST3多克隆抗体（如兔源抗体），推荐稀释比为1:1000。
二抗：HRP标记的山羊抗兔IgG，稀释比1:10,000。
?显色方式：ECL化学发光法，预期条带位于?~13.4 kDa?处。
?内参建议：由于CST3分子量较小，可选用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作为内参，避免条带重叠。
产品概述：
该蛋白属于内吞蛋白（Endophilin）家族，包含一个 N 端的 BAR 结构域和一个 C 端的 SH3 结构域。其核心功能是通过 BAR 结构域感知和诱导细胞膜的弯曲，同时通过 SH3 结构域招募富含脯氨酸的蛋白质（如 dynamin 和 synaptojanin），从而在细胞内吞作用（Endocytosis）和囊泡运输过程中发挥关键的支架蛋白作用。此外，SH3GLB2 还参与调控细胞凋亡、线粒体形态维持以及自噬过程。重组人源 SH3GLB2（通常为带有 N 端 His 标签的全长蛋白，氨基酸范围 1
产品名 | Recombinant Human SH3GLB2 | 分子量 | 43.3 kDa |
表达区间 | 1-395 | 货号 | XG-DB3408 |
别名
Endophilin B2, Endophilin-B2, OTTHUMP00000022320, PP6569, PP9455, Retinoid receptor induced gene 1, RRIG1, SH3 containing protein SH3GLB2, SH3 domain GRB2 like endophilin B2, SH3 domain-containing GRB2-like protein B2, SH3GLB2, SHLB2_HUMAN
宿主; E.Coli
表达区间; 1-395
分子量; 43.3 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
使用说明：
复溶方法: 使用无菌蒸馏水或PBS缓冲液（pH 7.4）溶解冻干粉，轻轻混匀至完全溶解。
?应用建议:
?实验用途: 适用于Western Blot、ELISA等检测，作为抗原或标准品。
?浓度调整: 根据实验需求稀释，避免高浓度导致非特异性结合。
?安全提示: 操作时需佩戴手套和护目镜，遵循实验室生物安全规范。
重组表达原理：
基因克隆：从牛基因组中获取CST3基因的编码序列（对应氨基酸31–148），插入含有启动子、筛选标记和His标签序列的质粒载体。
?宿主表达：将重组质粒转化至E. coli（如BL21菌株），在IPTG诱导下启动蛋白表达。该系统成本低、表达效率高，适合大规模生产。
?蛋白纯化：利用His标签与镍柱亲和层析结合，实现高纯度（>95%）蛋白回收，再经透析或凝胶过滤去除杂质。
?冻干保存：加入海藻糖作为保护剂，冻干后可长期稳定储存，复溶后保持天然构象和生物活性。
公司正在出售的产品：
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK8 | 奈瑟双球菌（Neisseria gonorrhoeae）鉴定 |
类固醇5α还原酶2 | 非同位素AP化学发光法DNA南方杂交试剂盒 |
细胞赖（lysine）含量高效液相色谱法定量pcr检测试剂盒 | 冰冻切片组织CASPASE-3蛋白表达荧光显微镜酶联免疫试剂盒 |
细胞亚硝酸盐含量比色法定量pcr检测试剂盒 | 体液脊髓过氧化酶（MPO）活性比色法定量酶联免疫试剂盒 |
蛋类总乳酸比色法定量pcr检测试剂盒 | 癌基因RAS相关蛋白Rab4A抗体 |
甘油激酶3 | HAUS3蛋白抗体 |
NF KAPPA B P50蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | 细胞PAK4激酶活性定量pcr检测试剂盒（A/B/C） |
蛋白电泳10倍浓缩运行缓冲液 | 全组织衰老特异性晚期脂褐素铁还原法 |
自噬相关蛋白9A | FBXO8蛋白抗体 |
肌微管蛋白MTMR13 | 囊泡谷氨酸转运蛋白2抗体 |
PE-Cy7标记小鼠CD25单克隆 | 成对样同源结构域转录因子2抗体 |
体液HCV（HEPATITIS VIRUS C）病毒定性pcr检测试剂盒 | Recombinant Human SH3GLB2血管紧张素激活蛋白1抗体 |
SARS冠状病毒2 N蛋白小鼠单克隆抗体 | AF647标记人CD44单克隆抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： SH3GLB2;43.3 kDa ; 1-395;
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