重组蛋白是如何“诞生”的？
重组蛋白的生产过程就像是一场精密的分子手术，主要分为以下几个步骤：
基因克隆：科学家先找到并复制出决定该蛋白质结构的“基因蓝图”（目的基因）。
构建载体：将这段“基因蓝图”插入到一个被称为“载体”（通常是质粒或病毒）的运输工具中。
转入宿主：把这个携带了新指令的载体送入“工厂”（宿主细胞，如大肠杆菌、CHO细胞等）。
表达与纯化：宿主细胞根据新指令大量生产蛋白质，最后科学家通过复杂的工艺将这些蛋白质分离、纯化出来。
产品概述：
该蛋白由SUFU基因编码，是Hedgehog（Hh）信号通路的关键负调控因子。其核心功能是通过与转录因子Gli（GLI1, GLI2, GLI3）结合，将它们锚定在细胞质中，阻止其进入细胞核发挥转录激活作用，从而抑制Hh信号通路的过度活化。此外，SUFU还参与调控Gli蛋白的稳定性与加工，并与其他信号通路（如Wnt/β-catenin）存在交互作用。SUFU在胚胎发育中至关重要，其功能异常或突变与多种肿瘤（如髓母细胞瘤、基底细胞癌）的发生密切相关。重组人SUFU蛋白主要用于信号转导机制、肿瘤发生机理及药物
产品名称; Recombinant Human SUFU
别名; OTTHUMP00000020374, OTTHUMP00000020377, OTTHUMP00000020379, PRO1280, SU FU, SU(F)U, Su(fu), SUFU, SUFU negative regulator of hedgehog signaling, SUFU_HUMAN, SUFUH, SUFUXL, Suppressor of Fused, Suppressor of fused homolog, Suppressor of fused homolog (Drosophila)
宿主; E.Coli
表达区间; 1-484
分子量; 53.1 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
核心应用：
重组蛋白技术是现代生物技术、医学研究和制药工业的基石，应用极为广泛。
生物制药
这是重组蛋白最核心和价值最高的应用领域。许多过去只能从人或动物体内提取、来源稀少且昂贵的药物，现在都可以通过重组技术大规模生产。例如：
细胞因子：如促红素（治疗贫血）、干扰素（抗病毒、抗肿瘤）、白细胞介素等。
激素：如重组人胰岛素（治疗糖尿病）、人生长激素。
凝血因子：用于治疗血友病。
单克隆抗体：已成为肿瘤、自身免疫性疾病等领域最重要的治疗药物之一。
疫苗开发
重组蛋白疫苗是一种重要的疫苗类型。它通过基因工程在体外细胞中表达病毒的关键抗原蛋白（如新冠病毒的RBD蛋白），纯化后制成疫苗。这类疫苗不含活病毒，安全性高，且抗原成分精确、纯度高。
科研与诊断
重组蛋白是生命科学研究中不可或缺的工具。
细胞培养：作为生长因子、细胞因子等添加剂，用于干细胞诱导、细胞分化等研究。
免疫学研究：作为抗原用于开发ELISA等免疫检测试剂盒，或用于产生抗体。
结构与功能研究：帮助科学家研究蛋白质的结构、功能以及细胞信号通路。
公司正在出售的产品：
炭疽菌 | 食物钾离子（K）浓度化学比色法定量酶联免疫试剂盒 |
F-box蛋白相关蛋白6 | 细胞APC蛋白表达比色法定量酶联免疫试剂盒 |
隐孢子虫（Cryptosporidium）涂片金洋抗酸（Kinyoung Acid Fast）染色试剂盒 | 冰冻切片组织RHO 蛋白表达荧光显微镜酶联免疫试剂盒 |
LAMBDA噬菌体培养试剂盒 | 饮料精（arginine）含量酶连续循环反应比色法定量酶联免疫试剂盒 |
体液基质金属（MMP-10）活性荧光定量pcr检测试剂盒 | 凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体抗体 |
肝癌衍生生长因子相关蛋白3 | 丁酰胆碱酯酶单克隆抗体 |
动物组织高纯内质网分离试剂盒 | 全组织肌腺苷酸脱氨酶（Myoadenylate deaminase）活性染色试剂盒 |
阿尔新蓝（ALCIAN BLUE）染色试剂盒 | 组织CDK1/CYCLIN B激酶活性定量pcr检测试剂盒（A/B/C） |
组织蛋白酶H轻连 | 载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物2抗体 |
节律抑制蛋白PER1 | 8号染色体开放阅读框37抗体 |
RAB42蛋白 | 磷酸化SH3结构域结合蛋白2抗体 |
AF488标记的网格蛋白重链 | Recombinant Human SUFUX染色体开放阅读框23抗体 |
真菌/酵母磷脂酶D（Phospholipase D）总活性比色法定量检测试剂盒 | KBTBD7蛋白抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： SUFU;53.1 kDa; 1-484;
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