人牙髓干细胞
产品信息:

英文名称 | Human Dental Pulp Stem Cells | 种属 | 人 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1467 |
组织来源 | 牙髓组织 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞简介:

人牙髓干分离自滑膜组织;牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内。牙髓腔的外形与牙体形态大致相似,牙冠部髓腔较大,称髓室,牙根部髓腔较细小,称根管,根尖部有小孔,称根尖孔。牙髓组织主要包含神经、血管,淋巴和结缔组织,还有排列在牙髓外周的造牙本质细胞,其作用是造牙本质。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及机体抵抗力的差异,出现不同的病理变化,在临床上会表现为一系列不同的症状和体征。牙髓充血状况持续时间较长后,转化为急性牙髓炎症。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)来源于胚胎时期的中胚层组织,具有很强的自我复制和多向分化潜能,具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力,运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景,目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。
方法简介 公司实验室分离的人牙髓干采用胶原酶消化法、低密度稀释克隆制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人牙髓干经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3-5代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
关键操作技巧与注意事项:

成功的原代培养依赖于严谨的细节控制:
严格无菌操作:这是实验成功的基石。所有操作需在生物安全柜中进行,试剂和耗材必须无菌。
保持静置:细胞接种后的最初24-48小时内,应保持培养瓶绝对静置,避免频繁取出观察或晃动,这有助于细胞贴壁和伸展。
优化消化过程:
消化时间要恰到好处,过长会损伤细胞,过短则细胞分散不佳。
胶原酶对组织的损伤较小,常用于分离活性要求高的细胞;胰蛋白酶作用较强,需严格控制时间。
酶液应新鲜配制,避免活性下降。
控制接种密度:原代细胞在低密度下不易存活,建议适当提高初始接种密度,以保证细胞间的相互作用促进其生长。
定期换液:根据培养基颜色变化(如变黄)或每隔2-3天更换一次培养液,以清除代谢废物并补充营养。
公司正在出售的产品:

人鹅膏蕈碱核酸检测试剂盒 | TRIM62 TRIM62蛋白抗体 |
大鼠胰脂肪酶(PL)PCR检测试剂盒 | 磷酸化BRD2蛋白重组兔单克隆抗体 |
小鼠横纹肌辅肌动蛋白α(sm Actinin-α)核酸检测试剂盒 | 合胞素1抗体 |
大鼠含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1(Tie-1)PCR检测试剂盒 | ICEBERG ICEBERG蛋白抗体 |
小鼠17-α甲睾酮(17-αMT)PCR检测试剂盒 | mScarlet单克隆抗体 |
组氨酸酸性磷酸酶结构域蛋白1抗体 | PML 早幼粒细胞白血病蛋白抗体 |
LDHA 乳酸脱氢酶抗体 | 大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)PCR检测试剂盒 |
AF750标记的信号转导和转录激活因子5抗体 | 犬烯醇化酶(NSE)PCR检测试剂盒 |
溶质载体家族蛋白19成员A1抗体 | 小鼠异戊烯半胱氨酸氧化酶1(PCYOX1)PCR检测试剂盒 |
SCAMP5 分泌载体膜蛋白5抗体 | 大鼠白细胞介素6(IL-6)PCR检测试剂盒 |
ASIC3 酸敏感离子通道蛋白3抗体 | 山羊C反应蛋白(CRP)核酸检测试剂盒 |
脑型肉碱棕榈酰转移酶1C抗体 | 鸡触珠蛋白相关蛋白(HPR)核酸检测试剂盒 |
EIF2AK3/PERK 蛋白激酶样内质网激酶单克隆抗体 | 小鼠前列腺素E2(PGE2)核酸检测试剂盒 |
FITC标记人CD48单克隆抗体 | ZNF141 锌指蛋白141抗体 |
人骨骼肌细胞 | 人牙髓干细胞Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells |
兔口腔黏膜上皮细胞 | Rabbit conjunctival epithelial cells |
细胞培养操作

消化培养法
此方法利用酶(如胰蛋白酶、胶原酶)将组织分散成单个细胞或细胞团,形成细胞悬液进行培养,细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织,并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块(约 1 mm³),以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中,加入适量的酶消化液(如0.25%胰蛋白酶)。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟,期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察,当组织分散成细胞团或单个细胞时,立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用(血清可抑制胰蛋白酶活性)。
将细胞悬液通过筛网过滤,除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟,弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀,进行细胞计数,并调整细胞密度至实验所需浓度(例如 5×10⁵ cells/mL)。
将细胞悬液分装至培养瓶中,放入 37℃、5% CO₂ 培养箱中静置培养。
关键字: 人牙髓干细胞;牙髓组织;贴壁;
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