产品介绍：
BVDV是牛养殖业中广泛存在的病原体，可导致母牛繁殖障碍（流产、死产）、犊牛持续感染（PI）以及免疫抑制。荧光PCR法因其高灵敏度和特异性，是目前检测BVDV、特别是筛查持续感染牛（PI）的核心手段。
1. 核心检测原理
该试剂盒通常采用TaqMan荧光探针法（探针法）。
靶点基因： 针对BVDV基因组中的5'非编码区（5'-UTR）或NS5B等保守区域设计特异性引物和探针。5'-UTR区域在不同基因型（BVDV-1和BVDV-2）间高度保守，能保证广泛的检出能力。
检测机制： 提取样本RNA后，通过逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）进行扩增。若样本中含有BVDV的RNA，探针被切割释放荧光信号（通常为FAM通道），仪器实时监测并判断结果。
产品名称 | 牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) |
产品分类 | 荧光PCR |
规格 | 50T |
货号 | AP3737 |
2. 试剂盒的关键性能指标
根据现有产品数据，该类试剂盒通常具备以下特点：
高特异性： 仅针对BVDV反应，不与牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）、牛冠状病毒（BCoV）等其他牛呼吸道/消化道病原体发生交叉反应。
高灵敏度： 检测下限通常可达 10³ copies/mL 或更低，能够检出低滴度感染的样本。
检测时间： 全程（含RNA提取）约 1.5 - 2小时。
3. 试剂盒组成（典型配置）
一个标准的50T（次）试剂盒通常包含以下组分：
组分名称 作用 保存条件
PCR反应液 含dNTPs、Mg²⁺、缓冲液、引物/探针 -20℃ 保存
酶混合液 含逆转录酶和Hot Start Taq DNA聚合酶 -20℃ 保存
阳性对照 含BVDV靶基因的质粒或灭活病毒RNA -20℃ 保存
阴性对照 无核酸酶水 2-8℃ 保存
4. 适用样本类型
全血/血清/血浆： 用于检测病毒血症，特别是筛查持续感染牛（PI）。
耳组织样（耳标样）： 用于犊牛PI筛查或种牛检疫。
流产胎儿/组织： 用于诊断繁殖障碍的病因。
口腔液/拭子： 用于无应激检测。
5. 结果判读标准（参考）
阳性（+）： FAM通道出现典型的S型扩增曲线，且 Ct值 ≤ 35-38（具体阈值依厂家说明书而定），表明样本中存在BVDV核酸。
阴性（-）： 无Ct值，或Ct值 > 38/。
可疑（±）： Ct值在临界值附近，建议复检。
临床与应用意义
PI牛筛查： 这是BVDV防控的核心。PI牛终身带毒并大量排毒，是牛群感染的主要来源。PCR检测是剔除PI牛、净化牛群的关键工具。
早期诊断： 在牛群出现临床症状前，即可通过PCR检测发现感染。
疫苗效价评估： 用于评估活疫苗的安全性（排除污染）。
特别提示
区分BVDV-1与BVDV-2： 大多数通用型试剂盒能同时检测BVDV-1和BVDV-。如果你需要区分具体的基因型，需要使用专门的分型试剂盒或测序。
注意操作安全： BVDV属于生物安全二级（BSL-2）病原体，操作时请做好个人防护。
PCR试剂盒的核心类型：
1. 常规PCR试剂盒
原理：通过引物扩增目标DNA片段，产物经琼脂糖电泳检测。
特点：操作简单、成本低，适用于定性检测（如牛疱疹病毒1型PCR试剂盒）。
典型应用：动物病原体筛查。
2. 荧光定量PCR（qPCR）试剂盒
探针法（TaqMan）：
利用特异性探针结合目标序列，荧光信号实时监测扩增过程。
优势：高特异性（如牛白血病病毒试剂盒）、宽线性范围（10²–10⁷拷贝/μL）。
染料法（SYBR Green）：
染料嵌入双链DNA发光，成本较低，但需优化引物特异性。
3. 恒温扩增试剂盒
技术：LAMP、RPA等，无需热循环仪，适合现场检测。
公司正在出售的产品：
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关键字： 牛病毒性腹泻病毒;BVDV ;核酸检测试剂盒;荧光PCR法;
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