脂蛋白酯酶（LPL）测试盒

脂蛋白酯酶（LPL）测试盒

测定意义与原理

测定意义

脂蛋白酯酶（LPL）是一种关键的甘油三酯水解酶，主要由脂肪组织、骨骼肌和心肌细胞合成，能水解乳糜微粒和极低密度脂蛋白中的甘油三酯，释放出游离脂肪酸和甘油供组织利用。其活性检测具有重要意义：临床诊断：诊断和监测高脂蛋白血症、冠心病、糖尿病、肥胖症等疾病监测：评估脂质代谢状态、组织损伤程度和治疗效果生物学研究：了解脂质代谢途径、细胞信号传导和能量代谢机制药物研发：筛选降脂药物，用于治疗高血脂、脂肪肝等疾病

测定原理

比色法：脂蛋白酯酶催化水解甘油三酯产生甘油和脂肪酸，甘油在甘油激酶作用下生成3-磷酸甘油，再经磷酸甘油氧化酶作用生成磷酸二羟丙酮和过氧化氢，过氧化氢与4-氨基安替比林及4-氯酚在过氧化物酶作用下生成红色醌类化合物，在500nm处有特征吸收峰。反应式如下： 甘油三酯+3H2O→LPL甘油+3脂肪酸甘油三酯+3H2OLPL甘油+3脂肪酸 甘油+ATP→甘油激酶3-磷酸甘油+ADP甘油+ATP甘油激酶3-磷酸甘油+ADP 3-磷酸甘油+O2→磷酸甘油氧化酶磷酸二羟丙酮+H2O23-磷酸甘油+O2磷酸甘油氧化酶磷酸二羟丙酮+H2O2 H2O2+4-氨基安替比林+4-氯酚→过氧化物酶红色醌类化合物H2O2+4-氨基安替比林+4-氯酚过氧化物酶红色醌类化合物

ELISA法：采用双抗体夹心法，将LPL与特异性抗体结合，通过酶标二抗检测结合的LPL，根据吸光度值计算LPL含量。

试剂盒组成

比色法试剂盒

组分 规格 作用说明

试剂一 液体50mL×1瓶 反应缓冲液，含甘油激酶、磷酸甘油氧化酶、4-氨基安替比林等

试剂二 液体10mL×1瓶 含4-氯酚、过氧化物酶

试剂三 粉剂×1支 含底物，需用3mL 异丙醇溶解

标准品 液体1mL×1支 含甘油三酯标准液，浓度为10mmol/L

ELISA法试剂盒

组分 规格 作用说明

包被板 96孔×1块 预包被抗LPL单克隆抗体

酶标抗体 液体6mL×1瓶 含HRP标记抗LPL抗体

标准品 液体1mL×6管 含0.1-10ng/mL LPL标准品

样本稀释液 10mL×1瓶 用于稀释样本和标准品

显色剂A液 6mL×1瓶 含过氧化氢溶液

显色剂B液 6mL×1瓶 含TMB溶液

终止液 6mL×1瓶 含硫酸溶液

20倍浓缩洗涤液 20mL×1瓶 用于洗涤酶标板

自备仪器与试剂

必备仪器

比色法：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、恒温水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、电子天平

ELISA法：酶标仪（450nm检测通道）、96孔板、37℃恒温箱、洗板机、可调式移液器、台式离心机

必备耗材

离心管（1.5mL/10mL）、一次性吸头、研钵/组织匀浆器、超声破碎仪

自备试剂：蒸馏水/去离子水、生理盐水

样本前处理方法

血清/血浆样本采集：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20°C，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻

组织样本取样：按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆离心：8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测

细胞/微生物样本收集：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清破碎：按照细菌或细胞数量（10⁴个）:提取液体积(mL)为500~1000:1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20%或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）离心：8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测

测定操作步骤

比色法操作仪器预热：可见分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长到500nm，蒸馏水调零试剂配制：

试剂三：临用前加入3mL异丙醇充分溶解备用样本测定：

试剂名称(μL) 空白管 测定管

蒸馏水/样本 20 20

试剂一 700 700

试剂二 100 100

试剂三 180 180

混匀后37℃水浴15min，记录500nm处的吸光值A空白和A测定标准曲线绘制：将LPL标准品稀释成0、0.031、0.063、0.125、0.25、0.5、1μmol/L系列浓度，同样处理，测定500nm处的吸光值，绘制标准曲线

ELISA法操作试剂准备：将试剂盒从冷藏环境中取出，室温平衡15-30分钟；将20×洗涤缓冲液用蒸馏水20倍稀释后备用加样：

从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃

设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加温育：除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入HRP标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min洗涤：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）显色：每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min终止：每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值结果计算：绘制标准曲线，按曲线方程计算样本浓度

结果计算方法

单位定义

U/L：每升样本每分钟催化水解1μmol甘油三酯的酶量

ng/mL：每毫升样本中LPL的含量

比色法计算公式

LPL活性(U/L)=样本OD值−空白OD值标准品OD值−空白OD值×标准品浓度×稀释倍数×V总V样×1T×1000LPL活性(U/L)=标准品OD值−空白OD值样本OD值−空白OD值×标准品浓度×稀释倍数×V样V总×T1×1000

V总：反应体系总体积（mL）

V样：样本体积（mL）

T：反应时间（min）

ELISA法计算公式

LPL含量(ng/mL)=样本OD值−空白OD值标准品OD值−空白OD值×标准品浓度×稀释倍数LPL含量(ng/mL)=标准品OD值−空白OD值样本OD值−空白OD值×标准品浓度×稀释倍数

性能指标

指标 比色法 ELISA法

线性范围 0~1U/L 0.1-10ng/mL

最低检测限 ≤0.031U/L ≤0.05ng/mL

回收率 90%~110% 90%~110%

批内精密度 CV≤2.2% CV≤3.8%

批间精密度 CV≤5.0% CV≤8.5%

稳定性 2-8℃保存6-12个月 2-8℃保存6-12个月

注意事项

样本处理：

样本需新鲜制备，避免LPL失活；-20℃可保存3个月

组织样本需冰浴匀浆，避免酶失活

液体样本需避免溶血和细菌污染

试剂使用：

试剂需临用前配制，避免氧化失效

不同批号试剂不能混用，需重新绘制标准曲线

标准品需4℃保存，避免反复冻融

测定过程：

反应温度需严格控制在37℃

加入样品启动反应后3秒内即刻比色测定

若吸光度值超出线性范围，需稀释样本后重新测定

质量控制：

每次实验需设置空白对照和质控样本

定期校准仪器，确保检测结果准确性

若结果偏差较大，需检查试剂是否变质或样本处理是否正确

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