大鼠肾小球系膜细胞

细胞简介：

大鼠肾小球系膜细胞分离自肾小球组织；肾小球是肾元中的用于将血液过滤生成原尿的一团毛细血丛，被鲍氏囊所包裹，是尿液形成的重要构造。血液经由入球小动脉进入肾小球。肾小球内的微血管不像其他微血管，汇流入静脉，而是流入出球小动脉。在肾小球内，微血管受到高压，而加速了超滤作用(hyperfiltration)的进行。微血管中的血液经由超滤作用之后，形成滤液，渗入鲍氏囊内。肾小球与鲍氏囊合称为肾小体，肾小球的过滤速率便称为肾小球过滤率。肾小球系膜是位于肾小球毛细血管袢之间的一种特殊间充质，由系膜细胞和系膜基质组成。肾小球系膜细胞是肾小球内非常活跃的细胞，具有分泌细胞基质、产生细胞因子、吞噬和清除大分子物质及类似平滑肌细胞收缩的功能。肾小球系膜细胞增生和基质的过多产生是多种肾小球肾炎的主要病理表现。肾小球系膜细胞的培养是研究系膜扩张、瘢痕形成和肾小球硬化的理想方法。系膜细胞的主要作用可能有：①收缩作用，入球小动脉和出球动脉的收缩作用受系膜细胞的调节，以影响毛细血管袢的内压和滤过率；②支持作用，它填充于毛细血管袢之间，支持毛细血管的位置；③吞噬作用，能吞噬被阻留在基膜内的大分子物质和蛋白质；④分泌肾素，在肾缺血或免疫复合物沉积时，系膜细胞增生且分泌肾素。

产品信息：

方法简介：实验室分离的大鼠肾小球系膜细胞采用机械研磨法结合不同孔径不锈钢网筛过滤后使用胶原酶消化制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的大鼠肾小球系膜细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称：大鼠肾小球系膜细胞

组织来源：肾组织

产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶

培养信息：包被条件PLL(0.1mg/ml)

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠肾小球系膜细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
原代细胞实验主要应用领域：

基础医学与生命科学研究

细胞生理、信号通路、代谢、增殖 / 凋亡机制

干细胞分化、组织发育、再生生物学

神经科学：神经元、胶质细胞功能研究

疾病机制研究

肿瘤原代细胞：模拟患者真实肿瘤生物学行为

心血管疾病：内皮、平滑肌细胞功能

肝病、肾病、肺病、糖尿病等器官疾病模型

炎症、免疫反应：原代免疫细胞（巨噬细胞、T 细胞等）

药物研发与筛选

化合物细胞毒性、安全性评价

药效筛选、剂量反应、作用靶点验证

药代、药物转运、药物代谢研究

临床前个体化用药测试（如患者原代肿瘤细胞药敏试验）

临床检验与精准医疗

肿瘤药敏试验、化疗 / 靶向药疗效预测

免疫细胞功能检测

罕见病、遗传病的细胞模型建立

疫苗与生物制品

病毒分离、培养、滴度测定

疫苗效力、安全性评价

抗体、重组蛋白、细胞治疗产品研发
操作过程：

组织消化的细节：

分阶段消化：对于致密组织（如肾脏、乳腺），可先剪碎至1mm³左右的小块，用PBS清洗2-3次去除血液和杂质，再进行酶消化，避免杂质影响酶的活性。

间歇振荡消化：消化过程中可将培养瓶置于摇床上，以60-80rpm的速度轻微振荡，促进酶与组织充分接触，提高消化效率。

细胞计数与接种：

计数前混匀：细胞悬液需充分混匀后再取样计数，避免细胞沉降导致计数误差；计数时至少计数2个方格，取平均值提高准确性。

接种后静置：细胞接种后将培养瓶置于培养箱内静置2-4小时，期间不要晃动，让细胞自然贴壁，之后再轻轻更换培养位置。

换液与传代的技巧：

换液留底液：换液时不要完全倒掉旧培养基，可保留10%左右的底液，减少细胞环境的突变，帮助细胞适应新培养基。

传代避免过度消化：原代细胞对胰蛋白酶更敏感，传代时消化时间比传代细胞短2-3分钟，镜下观察到细胞边缘收缩、开始脱落时即可终止消化。

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