操作要点：
电泳条件：使用15% SDS-PAGE凝胶，以提高对小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。
转膜参数：采用湿转法，100 V、60–90分钟（4°C），使用PVDF膜（需甲醇预活化）。
抗体选择：
一抗：抗CST3多克隆抗体（如兔源抗体），推荐稀释比为1:1000。
二抗：HRP标记的山羊抗兔IgG，稀释比1:10,000。
显色方式：ECL化学发光法，预期条带位于~13.4 kDa处。
内参建议：由于CST3分子量较小，可选用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作为内参，避免条带重叠。
产品概述：
重组人DNAJB2蛋白（Recombinant Human DnaJ homolog subfamily B member 2），也被称为HSJ1（Heat Shock Protein J1），是一种通过基因工程技术在体外表达和纯化的关键分子伴侣蛋白。作为热休克蛋白40（HSP40）家族的成员，DNAJB2在维持蛋白质稳态中扮演着“质量控制员”的角色，不仅协助错误折叠蛋白的修复，还参与将其导向降解通路。该重组蛋白是研究神经退行性疾病、肌肉疾病及皮肤炎症机制的核心工具。
产品名 | Recombinant Human DNAJB2 | 分子量 | 37.0 kDa |
表达区间 | 2-321 | 货号 | XG-DB1788 |
别名
Descriptions, DnaJ (Hsp40) homolog subfamily B member 2, DnaJ homolog subfamily B member 2, DnaJ protein homolog 1, DNAJB2, Heat shock 40 kDa protein 3, Heat shock protein J1, Heat shock protein neuronal DNAJ like 1, HSJ 1, HSJ1, HSPF3
宿主; E.Coli
表达区间; 2-321
分子量; 37.0 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 90% by SDS-PAGE gel analyses
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
使用说明：
复溶方法: 使用无菌蒸馏水或PBS缓冲液（pH 7.4）溶解冻干粉，轻轻混匀至完全溶解。
应用建议:
实验用途: 适用于Western Blot、ELISA等检测，作为抗原或标准品。
浓度调整: 根据实验需求稀释，避免高浓度导致非特异性结合。
安全提示: 操作时需佩戴手套和护目镜，遵循实验室生物安全规范。
重组表达原理：
基因克隆：从牛基因组中获取CST3基因的编码序列（对应氨基酸31–148），插入含有启动子、筛选标记和His标签序列的质粒载体。
宿主表达：将重组质粒转化至E. coli（如BL21菌株），在IPTG诱导下启动蛋白表达。该系统成本低、表达效率高，适合大规模生产。
蛋白纯化：利用His标签与镍柱亲和层析结合，实现高纯度（>95%）蛋白回收，再经透析或凝胶过滤去除杂质。
冻干保存：加入海藻糖作为保护剂，冻干后可长期稳定储存，复溶后保持天然构象和生物活性。
公司正在出售的产品：
过氧化物酶体肉碱酰基转移酶抗体 | Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体 |
组蛋白去乙酰化酶9抗体 | AF750标记的血小板内皮细胞黏附分子1抗体 |
微管蛋白δ1/δ Tubulin抗体 | 血液总酶连续循环荧光定量检测试剂盒 |
磷酸化钙调节蛋白-1抗体 | 组织甘肽S转移酶（GSH ST）总活性酶动力比色法定量检测试剂盒 |
细胞CK2α激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 冰冻切片罗丹宁（RHODANINE）铜染色试剂盒 |
组蛋白脱乙酰化酶6（HDAC6）活性比色法定量检测试剂盒 | 血液甘肽过氧化物酶（GSH PX）活性酶动力比色法定量检测试剂盒 |
二甲苯细胞脂质溶解定性染色检测试剂盒 | 氨基甲酸乙酰转移酶抗体 |
通用型微型RNA（miRNA）定量扩增分析试剂盒 | LSM14A蛋白抗体 |
加氧活性定量检测试剂盒 | EHD2蛋白抗体 |
通用型瓜类细菌性果斑病（西瓜果斑）（Acidovorax avenae subsp. citrulli；Watermelon Fruit Blotch）基因检测试剂盒 | 卵母细胞特异性KHDC1抗体 |
5183细菌 | 蛋白酶样凋亡调节蛋白CASH抗体 |
RHO 蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | Recombinant Human DNAJB2原钙粘附蛋白β10抗体 |
结肠和肝肿瘤高表达蛋白抗体 | AF488标记人CD16单克隆抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： DNAJB2;37.0 kDa; 2-321;
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