主要适应症:用于治疗男性勃起功能障碍(ED)。
高选择性与安全性(核心卖点):
副作用更低:TPN171 对 PDE5 的抑制作用极强(IC50 为 0.62 nM),但对其他亚型(如 PDE6、PDE11)的选择性显著优于西地那非。这意味着它极少引起视觉异常(蓝视)、背痛或肌肉痛,且潮红发生率更低。
耐受性好:临床数据显示其不良反应发生率低于同靶点已上市药物。
药效特点:
起效快:口服 30 分钟内起效。
持续时间适中:半衰期为 8-11 小时,介于短效的西地那非和长效的他达拉非之间,契合大多数人的作息规律。
不受饮食酒精影响:与适量酒精同服药效不受影响,使用场景更灵活。
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