细胞简介：
心脏作为终末分化器官，然而近年来研究证实了心脏包含了可以再生的细胞，即心肌干细胞。干细胞移植作为一种心脏的新方法收到了广泛的关注。此外，来源于同一器官的干细胞可避免异体干细胞移植导致的排斥等风险。
心肌干细胞主要分化为心肌细胞，也可分化为血管内皮细胞与平滑肌细胞。
产品名称 | 大鼠心肌干细胞 | 组织来源 | 心脏组织 |
英文名称 | Primary rat cardiac stem cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4750 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:
产品名称 大鼠心肌干细胞
组织来源 心脏组织
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的大鼠心肌干细胞采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠心肌干细胞经cardiac免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
1） 组织来源于实验动物的正常心脏组织。
2） 细胞鉴定：C-kit或Sca-1荧光染色为阳性。
3） 经鉴定细胞纯度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5） 细胞生长方式：梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
大鼠心肌干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养步骤：
组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm³ 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面，各组织块之间保持一定间距（约0.5 cm）。
吸去多余液体，将培养器皿翻转，放入 37℃、5% CO₂ 的培养箱中，静置 1-3小时，让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后，轻轻翻转培养瓶，从一侧缓慢加入足量的培养液，使组织块浸没在液体中，注意不要让液体直接冲击组织块，以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
公司正在出售的产品：
人甲状腺癌组织源细胞 Human Thyroid Cancer Tissue-Derived Cells | 病毒定量PCR扩增检测试剂盒 |
LIM1863细胞 | Helicobacter pylori RFLP基因分析试剂盒 |
组织对氧磷酶1（PON1）内酯酶活性比色法定量检测试剂盒 | 动物组织醛酮还原酶1A（aldo-keto reductase 1A）活性比色法定量检测试剂盒 |
胚胎干细胞心肌细胞（cardiomyocyte）定向分化试剂盒 | 细胞CASPASE-1蛋白表达荧光定量检测试剂盒 |
RNasin（核糖核酸酶抑制剂） | 硫酸软骨素多糖核心蛋白抗体 |
小鼠抗人CD55单克隆抗体 | 单链结合蛋白70抗体 |
霍乱肠毒素β链抗体 | 血清反应因子辅助蛋白1抗体 |
高尔基体膜蛋白GP73抗体 | 四氢鸭脚木碱6474-90-4 |
肿瘤坏死因子配体超家族成员15抗体 | 白花前胡香豆精II130464-56-1 |
死亡结构域蛋白NRH2抗体 | 迷迭香素Rosmarinic acid |
DNA结合蛋白κB抗体 | 大鼠心肌干细胞没食子酸甲酯99-24-1 |
体液肌酸激酶（CK）活性酶动力比色法定量检测试剂盒 | 人睾丸白膜成纤维细胞 Primary human testicular white membrane fibroblasts cells |
碘成分比色法定量检测试剂盒 | U87MG+RFP人脑星形胶质母细胞瘤+RFP |
产品注意事项：
无菌操作是生命线：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌进行，使用专用试剂和耗材，防止交叉污染。
消化是关键步骤：
控制时间：使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化时，严格控制在1-2分钟内。显微镜下观察到细胞变圆、边缘松动即可终止，避免过度消化导致细胞损伤。
消化液选择：部分供应商推荐使用0.25%胰蛋白酶，也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的，可根据实验室条件和细胞反应选择。
培养基与生长因子：
基础培养基：推荐使用专用培养基（如EGM-2 MV BulletKit）。若使用DMEM/F12等基础培养基，需补充10-20%胎牛血清（FBS）及抗生素（如青霉素/链霉素）。
生长因子：为促进生长，可添加VEGF、FGF等内皮细胞生长因子。传代后可尝试对比培养（一瓶用原装完全培养基，一瓶用自配培养基）。
细胞密度与传代：
最佳传代密度：建议在细胞汇合度达70%-80%时进行传代，避免过度生长导致细胞状态下降。
生长不均处理：若细胞生长不均，成岛状分布，可将细胞消化后重新打散，加入新鲜培养基培养]^。
污染监测与处理：
定期检查：定期观察细胞有无支原体、细菌等污染迹象。
污染处理：若发现污染，需根据污染程度决定。轻度污染可尝试用含高浓度抗生素的培养液反复清洗，但严重污染时建议弃置细胞。
关键字： 大鼠心肌;干细胞;
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