产品介绍：
H7/H9/HPAI-H7 亚型禽流感病毒核酸检测试剂盒是一种用于多重检测的分子诊断工具。它能够在同一个反应体系中，同时区分并检测禽流感病毒的 H7 亚型（通常包含高致病性 H7，即 HPAI-H7）和 H9 亚型。
产品名称 | H7/H9/HPAI-H7 亚型禽流感病毒核酸检测试剂盒 |
产品分类 | 荧光PCR |
规格 | 50T |
货号 | AP3024 |
�� 检测原理：多重荧光 RT-PCR
该试剂盒基于一步法多重实时荧光定量 RT-PCR（Multiplex Real-Time RT-PCR）技术。
多重检测设计：试剂盒内含有针对不同靶标的特异性引物和探针，分别标记不同的荧光基团（Reporter Dye）。
FAM 通道：通常用于检测 H7 亚型（包括 HPAI-H7）的 HA 基因。
VIC/HEX 通道：通常用于检测 H9 亚型的 HA 基因。
ROX 通道（内标）：部分试剂盒会加入内标（Internal Control），用于监控样本提取和扩增过程，防止假阴性。
反转录与扩增：在同一个 PCR 管内，逆转录酶将病毒 RNA 转化为 cDNA，随后 DNA 聚合酶对目标片段进行指数级扩增。
荧光信号采集：随着扩增产物的增加，荧光探针被降解，释放出荧光信号。仪器实时监测不同通道的荧光强度，从而判断样本中是否存在 H7 和/或 H9 病毒。
�� 核心检测靶标与意义
靶标 检测意义
H7 亚型 检测所有 H7 亚型禽流感病毒。特别关注 HPAI-H7（高致病性 H7），其特点是 HA 基因裂解位点具有多碱性氨基酸插入，致死率高。
H9 亚型 检测 H9N2 亚型禽流感病毒。H9N2 在禽类中广泛流行，虽多为低致病性，但可作为“基因供体”与其他亚型重配（如 H7N9 的 6 个内部基因来源于 H9N2），且可感染人类。
�� 典型产品参数
参数项 指标/说明
检测方法 多重荧光 RT-PCR (TaqMan 探针法)
样本类型 咽喉拭子、泄殖腔拭子、组织匀浆、环境样本、鸡胚尿囊液
检测时间 约 1.5 - 2 小时
灵敏度 最低检测限通常可达 10² - 10³ 拷贝/mL，或 0.1 TCID₅₀
特异性 仅特异性扩增 H7 和 H9 亚型，与其他禽类病原（如新城疫病毒、传支病毒）无交叉反应
储存条件 -20℃ ± 5℃ 避光保存
组成成分
PCR 反应液：含 dNTPs、Mg²⁺、缓冲液、特异性引物与探针（FAM/VIC 标记）。
酶混合物：含逆转录酶和热启动 Taq DNA 聚合酶。
阳性对照：含 H7 和 H9 目的基因片段的质粒或灭活病毒（通常分装为 H7 阳性对照和 H9 阳性对照，或混合阳性对照）。
阴性对照：无核酸酶水。
内标（部分包含）：用于监控实验全过程的质控品。
�� 结果判读
H7 阳性 / H9 阴性：FAM 通道出现 S 型曲线（Ct ≤ 40），VIC 通道无扩增。提示样本中存在 H7 亚型（可能为 HPAI-H7）。
H7 阴性 / H9 阳性：VIC 通道出现 S 型曲线（Ct ≤ 40），FAM 通道无扩增。提示样本中存在 H9 亚型。
双重阳性：FAM 和 VIC 通道均出现 S 型曲线。提示样本中同时存在 H7 和 H9 病毒（混合感染）。
阴性：FAM 和 VIC 通道均无扩增（且内标正常）。提示样本中未检测到 H7 或 H9 病毒。
⚠️ 注意事项与局限性
HPAI-H7 的鉴别：虽然试剂盒能检测 H7 亚型，但普通的 H7/H9 试剂盒通常无法直接区分高致病性（HPAI）和低致病性（LPAI）H7毒株。要确诊 HPAI-H7，通常需要对 HA 基因裂解位点进行测序分析，或者使用专门针对 HPAI-H7 突变位点设计的特异性探针（部分高端试剂盒具备此功能，需查看说明书）。
生物安全：处理疑似高致病性禽流感样本时，必须在生物安全二级（BSL-2）或以上级别的实验室中进行。
交叉污染：由于是多重检测，操作时需严格分区（试剂准备区、样本处理区、PCR 扩增区），防止不同靶标的阳性对照交叉污染。
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检测性能优势：
高灵敏度
最低检出限达100-500拷贝/mL，显著高于传统培养法（需10-10 CFU/mL）。
强特异性
采用荧光探针法，避免与其他链球菌交叉反应，特异性≥99%。
二、临床应用价值
快速出结果
全程检测时间1-2小时（含核酸提取），较培养法（24-48小时）效率提升显著。
自动化兼容
支持批量样本处理，可搭配全自动核酸提取仪，适合大规模筛查。
三、操作便捷性
样本类型灵活
适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本，采集后可直接检测。
操作简化
部分试剂盒采用一体化设计（如卡尤迪产品），减少人工操作步骤
关键字： H7/H9/HPAI-H7 ;亚型禽流感病毒;检测试剂盒;
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