N9 亚型流感病毒核酸检测试剂盒 新品

产品介绍：

N9 亚型流感病毒核酸检测试剂盒是一种专门用于检测流感病毒 N9 亚型（如 H7N9、H5N9 等）神经氨酸酶基因的分子诊断工具。该试剂盒利用实时荧光定量 PCR（qPCR）技术，能够对临床样本或环境样本中是否存在 N9 亚型流感病毒进行快速、高灵敏度的筛查和鉴定。

�� 试剂盒核心原理

该试剂盒主要基于 TaqMan 荧光探针法（实时荧光定量 RT-PCR）原理：

反转录（RT）：试剂盒中含有反转录酶，能将样本中的病毒 RNA 逆转录为互补 DNA（cDNA）。

特异性扩增：针对 N9 亚型流感病毒的神经氨酸酶（NA）基因保守区域设计特异性引物和探针。

荧光检测：在 PCR 扩增过程中，探针会被 Taq 酶降解，释放出荧光信号（通常为 FAM 荧光基团）。

结果判定：仪器实时监测荧光信号，若 Ct 值小于设定阈值，则判定为阳性，表明样本中存在 N9 亚型流感病毒核酸。

�� 典型产品参数

参数项  典型指标/说明

通用名称  N9 亚型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）

检测靶标  N9 亚型流感病毒 NA 基因保守序列

检测方法  一步法实时荧光 RT-PCR

样本类型  咽拭子、鼻拭子、痰液、肺泡灌洗液、禽类泄殖腔拭子、环境污水等

灵敏度  最低检测限通常可达 1×10³ 拷贝/mL

特异性  仅特异性扩增 N9 亚型，与其他流感病毒亚型无交叉反应

储存条件  -20℃ 避光保存，有效期通常为 12 个月

组成成分

PCR 反应液：含 dNTPs、Mg²⁺、缓冲液、特异性引物和探针。

酶混合物：含逆转录酶和热启动 Taq DNA 聚合酶。

阳性对照：含有目的基因片段的质粒或灭活病毒。

阴性对照：无核酸酶水。

内标（部分试剂盒包含）：用于监控提取和扩增过程，防止假阴性。

�� 结果判读标准

阳性（+）：

FAM 通道出现典型的 S 型扩增曲线。

Ct 值 ≤ 35-38（具体阈值视说明书而定）。

结论：样本中检出 N9 亚型流感病毒核酸。

阴性（-）：

无扩增曲线，或 Ct 值 > 38-40，且无明显的指数增长期。

结论：样本中未检出 N9 亚型流感病毒核酸。

无效：

阳性对照未扩增，或阴性对照出现扩增，提示实验失败或存在污染，需重做。

⚠️ 注意事项与局限性

生物安全：N9 亚型流感病毒（特别是 H7N9）属于高致病性禽流感病毒，样本处理和核酸提取必须在 BSL-2 或更高级别的实验室中进行，并做好严格的个人防护。

检测范围：该试剂盒检测的是 N9 亚型基因，不能单独确定具体的病毒亚型组合。例如，检测结果为 N9 阳性，可能是 H7N9、H5N9 或 H9N9 等。如需确定具体的 HA 亚型（如 H7 或 H5），需配合相应的 HA 亚型检测试剂盒进行联合检测。

假阴性风险：样本采集时间过晚、采样不当或病毒 RNA 降解都可能导致假阴性。

临床意义：核酸检测阳性仅表明样本中存在病毒核酸，不代表一定存在活病毒。确诊感染需结合流行病学史、临床症状及其他实验室检查综合判断。

公司正在出售的产品：

主要应用：

转基因作物检测：快速筛查Bt棉花、Bt玉米等

食品/饲料监管：标识转基因成分是否符合法规（如中国GB 2760、欧盟EC 1829/2003）

环境监测：土壤或农产品中Bt基因残留分析

操作流程

样本处理：研磨植物组织或均质化食品样本

DNA提取：推荐CTAB法或商业化提取试剂盒

PCR扩增：

反应体系：20 μL（含15 μL反应液+5 μL DNA模板）

扩增程序：95℃ 2min → (95℃ 15s → 60℃ 30s)×40循环