产品介绍：
八种病毒性腹泻病原体核酸检测试剂盒是一种用于体外定性检测粪便样本中常见腹泻病毒核酸的多重分子诊断产品。该试剂盒基于实时荧光PCR技术（通常是TaqMan探针法），能够在一个反应体系中同时快速、特异地筛查多种引起病毒性腹泻的病原体。
产品名称 | 八种病毒性腹泻病原体核酸检测试剂盒 |
产品分类 | 荧光PCR |
规格 | 50T |
货号 | AP3106 |
检测原理
该试剂盒的核心原理是多重实时荧光RT-PCR/PCR技术。
多重扩增：在一个PCR反应管中，同时加入针对8种不同病毒特异性基因片段的多组引物和探针。
逆转录（针对RNA病毒）：由于大部分腹泻病毒（如轮状病毒、诺如病毒等）是RNA病毒，试剂盒通常包含逆转录酶，先将提取的RNA逆转录为cDNA，再进行PCR扩增。
荧光通道区分：不同的病毒靶标会被标记不同颜色的荧光（如FAM、VIC/HEX、ROX、CY5等），仪器通过识别不同通道的荧光信号，实现一次反应中对8种病原体的同步判读。
�� 检测的病原体谱
试剂盒通常覆盖引起儿童和成人病毒性腹泻的主要病原体，具体包括：
轮状病毒 A 组：引起婴幼儿秋冬季腹泻的“头号杀手”。
诺如病毒 GI 型 / GII 型：引起成人和儿童急性胃肠炎暴发的主要病原体。
肠道腺病毒：主要引起儿童腹泻，尤其是40、41血清型。
星状病毒：主要感染婴幼儿和老年人。
札如病毒：近年来受到关注的食源性/水源性腹泻病原体。
A组轮状病毒：通常包含在检测范围内，部分试剂盒可能细分组别。
核心组成
试剂盒（以常见的48T/盒规格为例）通常包含：
PCR反应液：含缓冲液、dNTPs、混合引物和荧光标记探针。
酶混合液：含逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶。
阳性对照：含有上述8种病毒目标基因片段的质粒混合物（通常分装为多个管，避免交叉污染）。
阴性对照：无核酸酶的水。
内标（部分试剂盒包含）：用于监控样本采集、提取及扩增全过程，防止假阴性。
适用样本与操作流程
适用样本类型：
粪便样本：患者新鲜粪便或保存于病毒采样管中的粪便。
肛拭子：用于不便留取粪便的婴幼儿或筛查。
标准操作流程：
样本前处理：取少量粪便加入生理盐水或PBS缓冲液，制成10%-20%的粪便悬液，离心取上清。
核酸提取：使用试剂盒或全自动核酸提取仪提取病毒总核酸（DNA和RNA）。
体系配置：将提取的核酸模板、PCR反应液和酶液按比例混合。
上机扩增：在荧光定量PCR仪（如ABI 7500）上运行程序（通常包括逆转录、预变性和40-45个扩增循环）。
结果分析：根据扩增曲线的形状、Ct值及荧光通道判定每种病毒的阴阳性。
✨ 产品特点
一管式检测：一次实验可同时筛查8种常见腹泻病毒，大大提高了检测效率，降低了检测成本。
高灵敏度与特异性：能够检出低载量的病毒，且能准确区分不同病毒类型，避免交叉反应。
辅助鉴别诊断：病毒性腹泻症状相似（水样便、呕吐等），该试剂盒能快速锁定病原体，帮助医生区分是轮状病毒、诺如病毒还是腺病毒感染，从而进行精准的感染控制。
⚠️ 注意事项与储存
储存条件：试剂盒需在 -20℃ 条件下避光保存，避免反复冻融（尤其是酶液）。
有效期：一般为12个月。
防止污染：由于是多重PCR，对污染非常敏感，必须严格分区操作（试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区）。
结果解读：阴性结果不能完全排除感染（可能病毒载量过低或引物匹配度问题），需结合临床症状和其他检查综合判断。
公司正在出售的产品：
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检测性能优势：
高灵敏度
最低检出限达100-500拷贝/mL，显著高于传统培养法（需10-10 CFU/mL）。
强特异性
采用荧光探针法，避免与其他链球菌交叉反应，特异性≥99%。
二、临床应用价值
快速出结果
全程检测时间1-2小时（含核酸提取），较培养法（24-48小时）效率提升显著。
自动化兼容
支持批量样本处理，可搭配全自动核酸提取仪，适合大规模筛查。
三、操作便捷性
样本类型灵活
适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本，采集后可直接检测。
操作简化
部分试剂盒采用一体化设计（如卡尤迪产品），减少人工操作步骤
关键字： 八种病毒性腹泻病原体;检测试剂盒;
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