产品介绍：
副伤寒杆菌核酸检测试剂盒是一种用于体外定性检测副伤寒杆菌（Salmonella Paratyphi）的分子诊断工具。副伤寒是由甲、乙、丙型副伤寒沙门氏菌引起的急性肠道传染病，该试剂盒通过检测病原体的特异性核酸序列，为临床诊断、流行病学调查及食品安全监测提供依据。
产品名称 | 副伤寒杆菌核酸检测试剂盒 | 货号 | AP3170 |
产品分类 | 荧光PCR | 规格 | 50T |
检测原理与技术
目前市面上的试剂盒主要基于 实时荧光定量 PCR 技术（qPCR）。
技术原理： 采用 TaqMan 荧光探针法。试剂盒内含有针对副伤寒杆菌保守基因序列（如 parC、invA 等）设计的特异性引物和探针。
反应机制： 在 PCR 扩增过程中，随着目标 DNA 的指数级扩增，荧光探针被酶切，释放出荧光信号。仪器实时监测荧光信号的变化，从而判断样本中是否存在副伤寒杆菌核酸。
分型能力： 部分试剂盒可同时检测并区分甲型（A）、乙型（B）、丙型（C）副伤寒杆菌，或与伤寒杆菌进行鉴别。
�� 核心性能指标
不同品牌的产品参数略有差异，但通常具备以下性能：
指标 典型参数 说明
检测样本 粪便、血液、环境样本 适用于多种临床及非临床样本
检测时间 约 1.5 ～ 2 小时 含核酸提取步骤，远快于传统培养法
灵敏度 ≥ 500 copies/mL 可检测极低浓度的病原体
特异性 高 与伤寒杆菌、其他肠道菌（如大肠杆菌）无交叉反应
�� 典型操作流程
样本处理： 采集粪便、血液或环境样本，进行前处理。
核酸提取： 使用试剂盒配套的核酸提取试剂（如磁珠法）提取样本中的总 DNA。
反应体系配制： 将 PCR 反应液、酶混合液混匀，分装至 PCR 管/板中。
加样： 加入提取好的核酸模板、阳性对照和阴性对照。
上机扩增： 放入荧光定量 PCR 仪（如 ABI 7500、Bio-Rad CFX96 等）中运行程序。
结果判读： 根据扩增曲线和 Ct 值判定结果。
阳性： 出现典型的 S 型扩增曲线，Ct 值 ≤ 35（或阈值设定范围内）。
阴性： 无扩增曲线，或 Ct 值 > 40。
可疑： 35 < Ct 值 ≤ 40，建议复测。
�� 市场与应用现状
主要用途： 用于临床辅助诊断（如不明原因发热、腹泻患者的病原体筛查）、流行病学调查及进出口食品卫生监测。
产品形式： 市场上既有单独的副伤寒检测试剂盒，也有与伤寒杆菌联检的试剂盒（如“伤寒和副伤寒核酸检测试剂盒”）。
⚠️ 注意事项
用途限制： 许多此类产品在说明书中明确标注仅供科研使用，不得用于临床诊断。若用于临床，需确认产品是否具备医疗器械注册证。
防污染： 实验操作必须严格分区（试剂准备区、样本制备区、扩增区），防止气溶胶污染导致假阳性。
结果解读： 阳性结果提示存在副伤寒杆菌感染，但阴性结果不能完全排除感染（可能与样本采集、病程阶段有关），需结合临床症状和其他检查综合判断。
出售的产品：
溶质载体家族蛋白20成员A1抗体 | MIIP IGFBP2结合蛋白/迁移和侵润抑制蛋白抗体 |
转化生长因子β活化激酶1抗体 | MSH4蛋白抗体 |
HSPA1L 热休克蛋白70样蛋白抗体 | NCKAP1L 造血蛋白1抗体 |
AF750标记的血管内皮钙粘蛋白抗体 | β-淀粉酶测试盒 |
FGF1 酸性成纤维细胞生长因子抗体 | 人大疱性类天疱疮抗体(BP)PCR检测试剂盒 |
SNX11 分选连接蛋白11抗体 | 大鼠胸腺素β-4(TMSB4X)PCR检测试剂盒 |
吗啡单克隆抗体 | 小鼠高半胱氨酸(Hcy)PCR检测试剂盒免费代测 |
FGF18 成纤维细胞生长因子18抗体 | 大鼠肝素酶(HPA)PCR检测试剂盒 |
FITC标记人CD51单克隆抗体 | 豚鼠乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)PCR检测试剂盒 |
ZNF143 锌指蛋白143抗体 | 牛神经肽Y(NPY)核酸检测试剂盒 |
跨膜丝氨酸蛋白酶3抗体 | 小鼠线粒体乙醛脱氢酶(ALDM)PCR检测试剂盒 |
SEC14L5 SEC14样蛋白L5抗体 | 大鼠γ分泌酶PCR检测试剂盒 |
红色荧光蛋白单克隆抗体 | 人尿肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体死亡受体4（TRAIL-DR4）PCR检测试剂盒 |
小鼠锚定蛋白重复域蛋白1(ANKRD1)PCR检测试剂盒 | 副伤寒杆菌核酸检测试剂盒含Earle平衡盐，含L谷氨酰胺 |
大鼠淋巴毒素β(LTβ)PCR检测试剂盒 | 小鼠β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)PCR检测试剂盒 |
人Podocin 核酸检测试剂盒 | 鱼转化生长因子β1(TGFB1)核酸检测试剂盒 |
操作步骤：
整个流程遵循“样本处理 → 试剂配制 → 加样 → 上机检测 → 结果分析”的逻辑，核心是防污染和精准操作。
1. 样本处理 (核酸提取)
样本：鼻咽拭子、咽拭子或痰液样本。
裂解：将拭子浸入裂解液，充分混匀后室温静置10分钟。
提取：采用磁珠法或离心柱法提取总RNA，严格按照试剂盒说明书操作。
保存：洗脱后的RNA应立即使用或分装保存于-80℃。
2. 试剂配制与加样
反应体系准备：在试剂准备区配制Master Mix。根据待检测样本数计算总体积，通常按样本数 + 1管阴性对照 + 1管阳性对照的原则来配制。
推荐体系：例如，使用20μL体系的试剂盒，可包含qPCR预混液16μL、引物探针混合液4μL（具体体积请以实际说明书为准）。
分装：将配好的反应体系分装至PCR反应管中（如20μL/管）。
加样：在样本处理区，分别向反应管中加入5μL的模板RNA（样本、阳性质控、阴性质控）。盖紧管盖，短暂离心，避免污染和气泡。
3. 上机检测
运行程序：将反应管放入荧光定量PCR仪，运行预设程序。典型程序包括：
逆转录：50℃，15分钟（将RNA逆转录为cDNA）。
预变性：95℃，10分钟（激活Hot-Start Taq酶）。
扩增循环：通常为40个循环，每个循环包括变性（95℃，15秒） 和 退火/延伸（60℃，45秒），仪器在退火/延伸步骤同时采集荧光信号。
信号监测：仪器实时监测荧光信号变化，生成扩增曲线。
4. 结果分析与判定
Ct值：仪器根据荧光曲线自动计算阈值循环数（Ct值）。
结果判定：
阳性：样本Ct值 ≤ 37（具体阈值请以试剂盒说明书为准），且扩增曲线呈典型"S"型。
阴性：样本无Ct值或Ct值 > 40。
无效：阳性对照无Ct值或Ct值 > 35，或阴性对照有Ct值，需重新检测。
关键字： 副伤寒杆菌;检测试剂盒;
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