小鼠骨髓单核细胞
细胞简介 :

小鼠骨髓单核分离自骨髓;骨髓是机体的造血组织,位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体,包括细菌、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体。因此,骨髓不但是造血器官,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓单核细胞是一种未成熟的单核细胞,在骨髓细胞中约占0.04%,被认为是破骨细胞的前体细胞,较外周血单个核细胞诱导的破骨细胞得率高、全骨髓诱导法产生的破骨细胞数量多,纯度高,较脾细胞诱导法分化效率高。骨髓单核细胞(BMMNCs)是从股骨或胫骨骨髓中分离提取出来的原代细胞,它属干细胞类型。目前,大多数研究用淋巴分离液分离提取骨髓单核细胞,近也有采用免疫磁珠分离法分离骨髓单核细胞。
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名称 | Mouse Bone Marrow Monocyte Cells |
生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 巨噬细胞样 |
货号 | XG-X5146 | 组织来源 | 骨髓 |
注意事项:

使用细胞进行实验,请注意以下几点:
代数控制:尽量在低代数(如P3-P38)进行实验,以防止因传代过多导致的遗传漂移或功能衰退。
操作轻柔:原代细胞对环境变化敏感,解冻和传代时需格外小心,避免机械损伤。
营养需求:它们往往需要更复杂的营养成分(如特定的生长因子、血清),普通的培养基可能无法满足其生长需求。
产品信息:

产品名称 小鼠骨髓单核细胞
英文名称 Mouse Bone Marrow Monocyte Cells
组织来源 骨髓
默认种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 巨噬细胞样
传代特性 不增殖;不传代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
小鼠骨髓单核细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
方法简介 公司实验室分离的小鼠骨髓单核采用密度梯度离心法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠骨髓单核经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
公司正在出售的产品:

兔脑膜细胞 Rabbit Meningeal Cells | 11号染色体开放阅读框71抗体 |
11B4细胞 | 总活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 |
组织样品组织L(CATHEPSIN L)活性比色法定量检测试剂盒 | 细胞磷脂酶C(Phospholipase C)活性化学比色法定量检测试剂盒 |
石蜡切片组织AKT蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 石蜡切片组织HISTONE H3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 |
通用型总番茄斑萎病毒(Total Tospo Virus;TOSPO)基因检测试剂盒 | α/β水解酶4抗体 |
细胞KSHV(KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS)病毒定性检测试剂盒 | L型电压依赖型钙通道β4抗体 |
脊髓性肌萎缩症蛋白SMA抗体 | FITC标记人CD1a单克隆抗体 |
过氧化物酶体生物合成因子10抗体 | 23-乙酰泽泻醇C23-Acetyl alisol C |
组蛋白转录调节蛋白1抗体 | 磺胺喹噁啉钠967-80-6 |
死亡受体4抗体 | 黑麦草内酯loliolide |
磷酸化非受体酪氨酸蛋白激酶2抗体 | 小鼠骨髓单核细胞石杉碱C163089-71-2 |
组织胰(trypsin)活性比色法定量检测试剂盒 | 小鼠脐静脉内皮细胞 Mouse Umbilical Vein Endothelial Cells |
石蜡切片组织总RNA分离试剂盒 | EpH41424细胞 |
原代细胞培养操作

消化培养法
此方法利用酶(如胰蛋白酶、胶原酶)将组织分散成单个细胞或细胞团,形成细胞悬液进行培养,细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织,并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块(约 1 mm³),以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中,加入适量的酶消化液(如0.25%胰蛋白酶)。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟,期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察,当组织分散成细胞团或单个细胞时,立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用(血清可抑制胰蛋白酶活性)。
将细胞悬液通过筛网过滤,除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟,弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀,进行细胞计数,并调整细胞密度至实验所需浓度(例如 5×10⁵ cells/mL)。
将细胞悬液分装至培养瓶中,放入 37℃、33% CO₂ 培养箱中静置培养。
关键字: 小鼠骨髓;单核细胞;
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