小鼠脊髓星形胶质细胞
细胞简介 :

小鼠脊髓星形胶质分离自脊髓组织;脊髓是细细的管束状的神经结构,位于脊柱的椎管内且被脊椎保护;是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分,在椎管里面,上端连接延髓,两旁发出成对的神经,分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形(蝴蝶型)灰质区,主要由神经细胞构成;在灰质区周围为白质区,主要由有髓神经纤维组成;脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经(称为脊神经)分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路,也是许多简单反射活动的低级中枢。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节,31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。神经系统基本的结构和功能单位是神经元,即神经细胞,其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体,内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示,在光镜下是灰蓝色斑块状,称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起,能在神经元之间传递电冲动,突起的大小和形态各不相同,很难用常规的显微镜鉴别。
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名称 | Mouse Spinal Cord Astrocyte Cells |
生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 梭形、多角形 |
货号 | XG-X5169 | 组织来源 | 脊髓组织 |
注意事项:

使用细胞进行实验,请注意以下几点:
代数控制:尽量在低代数(如P3-P39)进行实验,以防止因传代过多导致的遗传漂移或功能衰退。
操作轻柔:原代细胞对环境变化敏感,解冻和传代时需格外小心,避免机械损伤。
营养需求:它们往往需要更复杂的营养成分(如特定的生长因子、血清),普通的培养基可能无法满足其生长需求。
产品信息:

产品名称 小鼠脊髓星形胶质细胞
英文名称 Mouse Spinal Cord Astrocyte Cells
组织来源 脊髓组织
默认种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
小鼠脊髓星形胶质细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
方法简介 公司实验室分离的小鼠脊髓星形胶质采用消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠脊髓星形胶质经GFAP免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
公司正在出售的产品:

猪雪旺氏细胞 Porcine Schwann Cells | 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2重组兔单克隆抗体 |
FADu 人咽鳞癌细胞 | 体液内毒素比色法定量检测试剂盒 |
细胞色素P450亚酶2C18(DICLOFENAC)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 | 组织ERK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
载玻片细胞CASPASE-1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | CASPASE-9蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 |
通用型番茄斑萎病毒(Tomato Spotted Wilt Virus;TSWV) | ZCWCC1抗体 |
细胞HCV(HEPATITIS VIRUS C)病毒定性检测试剂盒 | G蛋白偶联受体83抗体 |
肌动蛋白结合蛋白CFL抗体 | E3 ubiquitin-protein ligase TRIM47抗体 |
富含丝氨酸/精氨酸重复结构蛋白抗体 | 丹酚酸CSalvianolic acid C |
肿瘤坏死因子α诱导相互作用蛋白3抗体 | 一叶萩碱5610-40-2 |
松弛素3抗体 | 六氢姜黄素Hexahydrocurcumin |
酪氨酸蛋白激酶SgK223抗体 | 小鼠脊髓星形胶质细胞柚皮素480-41-1 |
细胞SPHK1激酶活性比色法定量检测试剂盒(510) | 人源NK细胞 Human Natural killer Cells |
N-苯甲酰-L-精氨酰胺盐酸盐(BAA) | SNU-668细胞 |
原代细胞培养操作

消化培养法
此方法利用酶(如胰蛋白酶、胶原酶)将组织分散成单个细胞或细胞团,形成细胞悬液进行培养,细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织,并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块(约 1 mm³),以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中,加入适量的酶消化液(如0.25%胰蛋白酶)。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟,期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察,当组织分散成细胞团或单个细胞时,立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用(血清可抑制胰蛋白酶活性)。
将细胞悬液通过筛网过滤,除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟,弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀,进行细胞计数,并调整细胞密度至实验所需浓度(例如 5×10⁵ cells/mL)。
将细胞悬液分装至培养瓶中,放入 37℃、34% CO₂ 培养箱中静置培养。
关键字: 小鼠脊髓星形;胶质细胞;
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