兔小肠平滑肌细胞
细胞简介 :

兔小肠平滑肌分离自小肠组织;小肠位于腹中,上端接幽门与胃相通,下端通过阑门与大肠相连,是食物消化吸收的主要场所。小肠盘曲于腹腔内,上连胃幽门,下接盲肠,分为十二指肠、空肠和回肠三部分。小肠内消化是至关重要的,因为食物经过小肠内胰液、胆汁和小肠液的化学性消化及小肠运动的机械性消化后,基本上完成了消化过程,同时营养物质被小肠粘膜吸收了。小肠管壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜构成。其结构特点是管壁有环形皱襞,粘膜有许多绒毛,绒毛根部的上皮下陷至固有层,形成管状的肠腺,其开口位于绒毛根部之间。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切;构成肠腺的细胞有柱状细胞、杯状细胞、潘氏细胞和未分化细胞。柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上皮相似,接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似,绒毛深部的柱状细胞微绒毛少而短,不形成纹状缘。小肠有三种功能即消化、吸收和分泌及运动功能,其中以吸收和分泌功能为主。平滑肌细胞的收缩是负责肠蠕动的动力,促使食物向下运动。小肠平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。小肠平滑肌肉瘤是起源于小肠壁肌层、黏膜下肌层和肠壁血管平滑肌的恶性肿瘤,是小肠结缔组织恶性肿瘤中常见的一种。因此,体外小肠平滑肌细胞的培养对研究小肠平滑肌肉瘤提供了基础和前提。此外,体外培养细胞,由于影响因素较为单一,是研究细胞功能以及相应的细胞信号转导机制的基础。
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名称 | Rabbit Small Intestine Smooth Muscle Cells |
生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
货号 | XG-X5259 | 组织来源 | 小肠 |
产品信息:

产品名称 兔小肠平滑肌细胞
英文名称 Rabbit Small Intestine Smooth Muscle Cells
组织来源 小肠
默认种属 兔
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养信息:

培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:成纤维细胞样
传代特性:可传5代左右;3代以内状态佳
消化液:0.25%
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
兔小肠平滑肌细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
方法简介 实验室分离的兔小肠平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测 实验室分离的兔小肠平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
核心特点:

原代细胞培养(Primary Culture)是指从机体中直接取出组织或器官,通过酶消化或机械方法分散成单个细胞或组织块,
在体外模拟体内环境进行首次培养的过程。由于原代细胞刚从活体组织分离,其生物学特性、遗传背景和功能状态最接近体内真实情况,
因此在药物筛选、毒理学研究、疾病机制探索和病毒学等领域具有不可替代的价值。
高度生理相关性:保留了体内来源组织的结构、功能和基因表达特征。
有限寿命:与无限增殖的肿瘤细胞系不同,原代细胞增殖能力有限,经过一定次数的分裂后会进入衰老期,这更符合正常细胞的生理状态。
异质性:初始培养物通常是多种细胞类型的混合物,有时需要通过差速贴壁等方法进行纯化。
操作要求高:对培养环境、试剂质量和无菌操作的要求极为严格,培养难度大于永生化细胞系。
公司正在出售的产品:

兔牙胚细胞 Rabbit Tooth Germ Cells | AF680标记的肌动蛋白α/α-SMA/α Actin单克隆抗体 |
MC3T3-E1subclone 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 | 水样品内毒素凝胶法定量检测试剂盒 |
饮料柠檬酸比色法定量检测试剂盒 | 组织PKCθ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
冰冻切片组织CREB蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | BCL2蛋白表达西方杂交分析试剂盒 |
蛋白电泳尼罗红染色试剂盒 | Toll样蛋白受体10抗体 |
通用型HCV(HEPATITIS VIRUS C)病毒定性检测试剂盒 | IOC4 |
肌球蛋白IIIB抗体 | FAM123C蛋白抗体 |
干扰素调节因子2抗体 | 沙蟾毒精Arenobufagin |
转录激活蛋白PURB抗体 | 四环素60-54-8 |
味觉感受器蛋白T2R6抗体 | 原水仙碱Cochineal |
老年痴呆相关类钙粘蛋白CS2抗体 | 兔小肠平滑肌细胞人参皂苷F153963-43-2 |
组织AX1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) | 小鼠肝实质细胞 Mouse Hepatic Parenchymal Cells |
蛋白样品沉淀法去内毒素试剂盒 | HuH28细胞 |
原代细胞培养操作

组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织,用Hanks液或PBS清洗,去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm³ 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面,各组织块之间保持一定间距(约0.5 cm)。
吸去多余液体,将培养器皿翻转,放入 37℃、5% CO₂ 的培养箱中,静置 1-3小时,让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后,轻轻翻转培养瓶,从一侧缓慢加入足量的培养液,使组织块浸没在液体中,注意不要让液体直接冲击组织块,以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-39天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
关键字: 兔小肠;平滑肌细胞;
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