细胞简介：
肺动脉高压是患者远端肺小动脉通常出现特征性的病理搞不，主要包括血管内膜增生并纤维化、丛样病变、中膜增生肥厚、肌化及血栓的形成。肺小动脉的这种持续性病理改变终将导致以血管管腔逐渐闭塞为基本特征的恶性肺动脉血管病变。长期进行性的肺动脉压升高将会导致右心功能衰竭。
产品名称 | 人肺动脉高压血管内皮细胞 | 组织来源 | 肺动脉组织 |
英文名称 | Primary human pulmonary hypertension vascular endothelial cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4468 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:
产品名称 人肺动脉高压血管内皮细胞
组织来源 肺动脉组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞特性
1）组织来源于肺动脉高压患者术后的肺动脉组织。
2)细胞鉴定：CD31或血管假性血友病因子（vWF）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
我们推荐使用 原代内皮细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
原代细胞培养操作
消化培养法
此方法利用酶（如胰蛋白酶、胶原酶）将组织分散成单个细胞或细胞团，形成细胞悬液进行培养，细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织，并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块（约 1 mm³），以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中，加入适量的酶消化液（如0.25%胰蛋白酶）。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟，期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察，当组织分散成细胞团或单个细胞时，立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用（血清可抑制胰蛋白酶活性）。
将细胞悬液通过筛网过滤，除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟，弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀，进行细胞计数，并调整细胞密度至实验所需浓度（例如 5×10⁵ cells/mL）。
将细胞悬液分装至培养瓶中，放入 37℃、5% CO₂ 培养箱中静置培养。
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注意事项：
使用细胞进行实验，请注意以下几点：
代数控制：尽量在低代数（如P3-P10）进行实验，以防止因传代过多导致的遗传漂移或功能衰退。
操作轻柔：原代细胞对环境变化敏感，解冻和传代时需格外小心，避免机械损伤。
营养需求：它们往往需要更复杂的营养成分（如特定的生长因子、血清），普通的培养基可能无法满足其生长需求。
关键字： 人肺动脉高压血管;内皮细胞;
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