人胰腺癌细胞
细胞简介 ：
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和都很困难的恶性肿瘤。大多起源于腺管上皮的导管腺癌。
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名称 | Human primary pancreatic cancer cells |
生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 铺路石状细胞 |
货号 | XG-X4565 | 组织来源 | 手术胰腺癌组织 |
产品信息：
产品名称 人胰腺癌细胞
英文名称 Human primary pancreatic cancer cells
组织来源 手术胰腺癌组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
注意事项：
使用细胞进行实验，请注意以下几点：
代数控制：尽量在低代数（如P3-P12）进行实验，以防止因传代过多导致的遗传漂移或功能衰退。
操作轻柔：原代细胞对环境变化敏感，解冻和传代时需格外小心，避免机械损伤。
营养需求：它们往往需要更复杂的营养成分（如特定的生长因子、血清），普通的培养基可能无法满足其生长需求。
细胞特性：
1）细胞来源于人手术胰腺癌组织。
2)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
3)细胞生长方式：铺路石状细胞，贴壁培养。
我们推荐使用 Delf原代肿瘤细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
原代细胞培养操作
消化培养法
此方法利用酶（如胰蛋白酶、胶原酶）将组织分散成单个细胞或细胞团，形成细胞悬液进行培养，细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织，并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块（约 1 mm³），以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中，加入适量的酶消化液（如0.25%胰蛋白酶）。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟，期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察，当组织分散成细胞团或单个细胞时，立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用（血清可抑制胰蛋白酶活性）。
将细胞悬液通过筛网过滤，除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟，弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀，进行细胞计数，并调整细胞密度至实验所需浓度（例如 5×10⁵ cells/mL）。
将细胞悬液分装至培养瓶中，放入 37℃、6% CO₂ 培养箱中静置培养。
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关键字： 人胰腺癌;细胞;
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