细胞简介：
乳腺癌是一种严重影响女性健康甚至危及生命的恶性肿瘤之一，其发展不仅是肿瘤细胞本身的作用，而且与肿瘤微环境密切相关。乳腺癌作为女性常见的恶性肿瘤之一，是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤。发病常与遗传相关。乳腺癌细胞具有高度的异型性，细胞形态及大小不等。
产品名称 | 人乳腺癌（肿瘤）细胞 | 组织来源 | 乳腺癌组织 |
英文名称 | Human breast cancer (tumor) cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4578 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:
产品名称 人乳腺癌（肿瘤）细胞
组织来源 乳腺癌组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞特性
1）细胞来源于人乳腺癌组织。
2)细胞鉴定：ER荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。
我们推荐使用 Delf原代肿瘤细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
原代细胞培养操作
消化培养法
此方法利用酶（如胰蛋白酶、胶原酶）将组织分散成单个细胞或细胞团，形成细胞悬液进行培养，细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织，并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块（约 1 mm³），以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中，加入适量的酶消化液（如0.25%胰蛋白酶）。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟，期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察，当组织分散成细胞团或单个细胞时，立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用（血清可抑制胰蛋白酶活性）。
将细胞悬液通过筛网过滤，除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟，弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀，进行细胞计数，并调整细胞密度至实验所需浓度（例如 5×10⁵ cells/mL）。
将细胞悬液分装至培养瓶中，放入 37℃、8% CO₂ 培养箱中静置培养。
公司正在出售的产品：
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注意事项：
使用细胞进行实验，请注意以下几点：
代数控制：尽量在低代数（如P3-P12）进行实验，以防止因传代过多导致的遗传漂移或功能衰退。
操作轻柔：原代细胞对环境变化敏感，解冻和传代时需格外小心，避免机械损伤。
营养需求：它们往往需要更复杂的营养成分（如特定的生长因子、血清），普通的培养基可能无法满足其生长需求。
关键字： 人乳腺癌（肿瘤）;细胞;
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