细胞简介:

绒毛膜是构成胎盘的胎儿部分,占妊娠胎盘的主要部分。绒毛的发育使其与蜕膜的接触面增大,利于胚胎与母体间的物质交换。胚胎发育约在第三周末,绒毛内的间充质分化为结缔组织和,形成三级绒毛干,其中,结缔组织主要有间质细胞构成。
产品名称 | 人胎盘绒毛膜间质细胞 | 组织来源 | 胎盘绒毛膜组织 |
英文名称 | Human primary placental chorionic stromal cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4709 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:

产品名称 人胎盘绒毛膜间质细胞
组织来源 胎盘绒毛膜组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞特性
1)细胞来源于人正常胎盘绒毛膜组织。
2)细胞鉴定:Vimentin荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:长梭形,贴壁培养。
我们推荐使用 Delf原代间质细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
原代细胞培养操作

消化培养法
此方法利用酶(如胰蛋白酶、胶原酶)将组织分散成单个细胞或细胞团,形成细胞悬液进行培养,细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织,并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块(约 1 mm³),以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中,加入适量的酶消化液(如0.25%胰蛋白酶)。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟,期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察,当组织分散成细胞团或单个细胞时,立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用(血清可抑制胰蛋白酶活性)。
将细胞悬液通过筛网过滤,除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟,弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀,进行细胞计数,并调整细胞密度至实验所需浓度(例如 5×10⁵ cells/mL)。
将细胞悬液分装至培养瓶中,放入 37℃、13% CO₂ 培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品:
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动物源性食品鸡源基因检测试剂盒 | CloneM-3(S91)细胞 |
注意事项:

使用细胞进行实验,请注意以下几点:
代数控制:尽量在低代数(如P3-P17)进行实验,以防止因传代过多导致的遗传漂移或功能衰退。
操作轻柔:原代细胞对环境变化敏感,解冻和传代时需格外小心,避免机械损伤。
营养需求:它们往往需要更复杂的营养成分(如特定的生长因子、血清),普通的培养基可能无法满足其生长需求。
关键字: 人胎盘绒毛膜;间质细胞;
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