基于双抗体夹心法原理。将抗大鼠TrxR1抗体包被在酶标板上，样本和标准品中的TrxR1与包被抗体结合，接着加入生物素化的抗大鼠TrxR1抗体，形成免疫复合物，再加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，与生物素结合，加入TMB底物显色，根据OD值与标准曲线，得出样本中TrxR1的浓度。
产品名称
大鼠硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)elisa试剂盒
灵敏度
0.078125ng/mL
英文名称
RatTrxR1 elisa kit
货号
PR7428
检测范围
0.15625ng/mL-10ng/mL
品牌
派瑞曼
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
夹心法标曲：
核心参数：
原理：双抗体夹心法 ELISA
种属：大鼠特异性
样本：血清、血浆、细胞上清、组织匀浆
时长：3-4h
保存：2-8℃避光冷藏
特异性：高特异识别大鼠 TrxR1
板内 CV：＜8%
操作步骤:
试剂准备：所有试剂恢复至室温（18–25℃），洗涤液如有结晶需加热溶解；
标准品配制：将冻干标准品用1mL标准品稀释液溶解，得2000 pg/mL原液，再倍比稀释成7个浓度梯度，另设空白孔（仅稀释液）；
加样：每孔加入50μL样本或标准品，37℃孵育30–60分钟；
洗板：弃去孔内液体，用1×洗涤液洗板5次，拍干；
加酶标抗体：每孔加入100μL检测抗体-HRP，37℃孵育1小时；
洗板：同上；
显色：每孔加入50μL底物A + 50μL底物B，37℃避光孵育10–30分钟；
终止：每孔加入50μL终止液，颜色由蓝变黄；
读数：在450 nm波长下用酶标仪测定OD值，根据标准曲线计算样本浓度。
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上海博湖生物科技有限公司
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