采用双抗体夹心法。将抗大鼠P2XR抗体包被在酶标板上,样本和标准品中的P2XR与包被抗体结合,接着加入生物素化的抗大鼠P2XR抗体,形成免疫复合物,再加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素,与生物素结合,加入TMB底物显色,根据OD值与标准曲线,确定样本中P2XR的浓度。
产品名称
大鼠嘌呤能P2X受体(P2XR)elisa试剂盒
灵敏度
0.078125ng/mL
英文名称
RatP2XR elisa kit
货号
PR8337
检测范围
0.15625ng/mL-10ng/mL
品牌
派瑞曼
夹心法数据:
以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
夹心法标曲:
核心参数:
原理:双抗体夹心法 ELISA
种属:大鼠特异性
样本:血清、血浆、细胞上清、组织匀浆
时长:3-4h
保存:2-8℃避光冷藏
特异性:广谱识别大鼠 P2X 家族受体
板内 CV:<8%
核心流程:
1. 实验前准备
试剂盒组分、自备器材提前平衡至室温(20-25℃)
浓缩洗涤液稀释至工作浓度,试剂轻轻混匀避免气泡
2. 加样孵育
设置标准品孔、样本孔、空白孔,按要求加入标准品/样本
加入标记抗体后,封板膜密封,37℃温育60分钟
3. 洗板
弃液后拍干,每孔加满洗涤液静置1分钟,重复洗板5次
最后一次洗板后彻底拍干孔内液体,避免残留影响结果
4. 显色终止
每孔加入底物液A、B各50μL,37℃避光显色15分钟
加入终止液,蓝色立即转为黄色
5. 读数计算
空白孔调零,15分钟内用酶标仪读取450nm波长OD值
通过标准曲线计算样本中目标物质的浓度
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上海博湖生物科技有限公司
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