一、产品简介
VEGF165（血管内皮生长因子165）是VEGF-A最主要的剪接变体，在肿瘤血管生成、内皮细胞存活、增殖、迁移及血管通透性中发挥核心作用。VEGF165通过与VEGFR1、VEGFR2及辅助受体NRP-1/NRP-2结合，激活PI3K/AKT、MAPK等下游信号通路，是抗肿瘤血管生成药物（如Avastin®）和抗VEGF双特异性抗体（如Ivonescimab）开发的核心靶点。全球已有50款VEGF/VEGFR靶向药物上市，60余款处于临床阶段。
ACROBiosystems提供一系列高纯度、高活性的重组VEGF165蛋白，采用HEK293哺乳动物细胞表达系统生产，具有天然糖基化修饰和正确构象，产品以天然二聚体形式存在。提供无标记、生物素标记、Premium/GMP级别等多种形式，适配ELISA、SPR、BLI、细胞功能分析及双特异性抗体开发等多平台应用。
二、核心优势
优势 | 说明 |
高亲和力，经SPR/ELISA/BLI验证 | 与Avastin®亲和力1.03 nM（SPR），与VEGFR1亲和力0.236 nM（BLI），与VEGFR2结合活性已验证 |
天然二聚体构象，高生物活性 | SEC-MALS验证分子量42-60 kDa，确认为天然二聚体；细胞水平活性>8.00×10⁵ IU/mg（校准WHO标准品） |
双特异性抗体验证 | 已验证与Ivonescimab（PD-1×VEGF双抗）、Pumitamig（PD-L1×VEGF双抗）结合，灵敏度0.244-0.31 ng/mL |
多形式可选，覆盖全流程 | 提供无标记、生物素标记等形式，适配ELISA、SPR、BLI、TR-FRET、细胞分析等平台 |
Premium/GMP级别，无缝过渡 | Premium级别与GMP级别使用相同细胞克隆、工艺和质控，支持从临床前到临床的无缝过渡 |
超高纯度、超低内毒素、无菌 | 纯度>95%（SDS-PAGE、SEC-MALS），内毒素<0.01 EU/μg，Premium级别无菌、支原体阴性、HCD/HCP残留检测 |
核心卖点
l 肿瘤血管生成核心靶点：VEGF/VEGFR通路是抗肿瘤药物开发最成熟的靶点之一，全球50款药物已上市
l 双特异性抗体开发支持：已验证与Ivonescimab、Pumitamig等临床阶段双抗结合，适用于双抗筛选和桥接ELISA
l Premium/GMP级别：支持从早期研发到临床申报的全流程，提供无缝过渡解决方案
三、产品列表
货号 | 产品描述 | 标签/标记 | 级别 | 规格 | 价格 | 应用 |
VE5-H5248 | Human VEGF165 Protein, His Tag, low endotoxin | His Tag | 科研级 | 50ug/1mg | ¥3455/¥28245 | ELISA/SPR/BLI/TR-FRET |
VE5-H4210 | Human VEGF165 Protein, premium grade | Tag Free | Premium | 20ug/50ug/1mg | ¥2405/¥3520/¥20770 | 细胞功能实验、临床前研究 |
GMP-VE5H23 | Human VEGF165 Protein, GMP grade | Tag Free | GMP | 50ug/500ug/1mg | ¥5880/¥24350/询价 | GMP生产、临床申报 |
VE5-H82Q0 | Biotinylated Human VEGF165 Protein, His,Avitag | 生物素 | 科研级 | 25ug/200ug | ¥2625/¥10780 | ELISA/SPR/TR-FRET |
*更多物种及规格请咨询销售。
四、验证数据
SPR验证——与Avastin®高亲和力结合
Avastin®（Bevacizumab）捕获于CM5芯片，与人VEGF165蛋白（Cat. No. VE5-H5248）结合，亲和力常数为1.03 nM（Biacore T200）。
BLI验证——与VEGFR1高亲和力结合
生物素化VEGFR1捕获于SA传感器，与人VEGF165蛋白结合，亲和力常数为0.236 nM（ForteBio Octet）。
细胞水平活性验证——校准WHO国际标准品
VEGF165蛋白（VE5-H4210）刺激VEGFR2报告基因细胞，比活性>8.00×10⁵ IU/mg，校准WHO国际标准品（NIBSC代码：02/286），细胞激活最大诱导倍数约70倍。
桥接ELISA——双特异性抗体验证
固定化VEGF165蛋白与Ivonescimab（PD-1×VEGF双抗）和生物素化PD-1反应，灵敏度0.244 ng/mL
固定化VEGF165蛋白与Pumitamig（PD-L1×VEGF双抗）和生物素化PD-L1反应，灵敏度0.31 ng/mL
SEC-MALS验证——天然二聚体构象
SEC-MALS验证显示，VEGF165蛋白纯度>95%，分子量约42-60 kDa，确认为天然二聚体。
五、应用场景
应用领域 | 说明 |
抗血管生成药物开发 | Avastin®生物类似药筛选、表征和质量控制 |
双特异性抗体开发 | PD-1×VEGF、PD-L1×VEGF等双抗的结合活性分析和桥接ELISA |
VEGF/VEGFR结合研究 | VEGF165与VEGFR1、VEGFR2、NRP-1/NRP-2的相互作用研究 |
细胞功能实验 | 内皮细胞增殖、迁移、管形成实验；VEGFR2报告基因细胞活性分析 |
临床前研究到临床申报 | Premium级别支持早期研发，GMP级别支持临床申报，无缝过渡 |
六、质量与合规
l 表达系统：HEK293细胞，接近天然构象
l 构象：天然二聚体，SEC-MALS验证分子量42-60 kDa
l 纯度：>95%（SDS-PAGE）；SEC-MALS验证纯度>95%
l 内毒素：<0.01 EU/μg（LAL/rFC法）
l Premium级别附加质控：无菌、支原体阴性、HCP<0.5 ng/μg、HCD<0.02 ng/μg
l 活性校准：WHO国际标准品（NIBSC代码：02/286）
l GMP级别：遵循cGMP指南生产，支持临床申报
❓ 常见问题（FAQ）
Q1：VEGF165蛋白主要应用于哪些研究领域？
VEGF165蛋白广泛应用于抗血管生成药物开发（Avastin®生物类似药）、双特异性抗体开发（PD-1×VEGF、PD-L1×VEGF等）、VEGF/VEGFR相互作用研究、细胞功能实验（内皮细胞增殖/迁移/管形成）及肿瘤微环境研究等领域。
Q2：Premium级别和GMP级别有什么区别？如何选择？
Premium级别（Pre-GMP）与GMP级别使用相同细胞克隆、生产工艺和质控标准，但价格更具优势，适用于早期研发和临床前研究；GMP级别遵循cGMP指南生产，适用于临床申报和商业化生产。两者可无缝过渡，支持从研发到临床的全流程。
Q3：产品是否经过WHO国际标准品校准？
是。Premium级别VEGF165蛋白（VE5-H4210）的细胞水平比活性>8.00×10⁵ IU/mg，已校准WHO国际标准品（NIBSC代码：02/286），确保活性数据的国际可比性。
Q4：如何选择适合我实验的VEGF165蛋白形式？
l 若建立ELISA/SPR/BLI方法：选择His Tag版本（如VE5-H5248）
l 若进行细胞功能实验：选择Premium级别无Tag版本（如VE5-H4210），活性校准WHO标准品
l 若进行双特异性抗体桥接ELISA或TR-FRET：选择生物素标记版本（如VE5-H82Q0）
l 若用于GMP生产和临床申报：选择GMP级别（如GMP-VE5H23）
Q5：产品是否支持双特异性抗体开发？
是。VEGF165蛋白已验证与Ivonescimab（PD-1×VEGF双抗）、Pumitamig（PD-L1×VEGF双抗）等临床阶段双特异性抗体结合，灵敏度达0.244-0.31 ng/mL，适用于双抗筛选和桥接ELISA方法开发。
Q6：VEGF165蛋白的天然二聚体构象为什么重要？
VEGF165以同源二聚体形式与受体VEGFR1/VEGFR2结合，只有二聚体构象才能激活下游信号通路。单体或错误折叠的VEGF165蛋白无法产生生物学活性。我们的VEGF165蛋白经SEC-MALS验证，分子量42-60 kDa，确认为天然二聚体。
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百普赛斯集团ACROBiosystems Group（股票代码：301080）是成立于2010年的跨国生物科技公司，是为全球生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业平台型基石企业。2021年在创业板上市。百普赛斯集团业务遍布全球，横跨亚洲、北美洲、欧洲，在中国、美国、瑞士等12个城市设有办公室、研发中心及生产基地。目前累计服务客户超6000家，与全球Top 20医药企业均建立了长期、稳定的合作伙伴关系。集团旗下拥有品牌ACROBiosystems百普赛斯、bioSeedin柏思荟、Condense Capital垦拓资本和ACRODiagnostics百斯医学等。