大鼠类胰蛋白酶(TPS)重组蛋白适用于肥大细胞功能探究、炎症通路分析、底物酶切活性测定与中和抗体筛选实验。
型号：YS-DB400
产品名称：大鼠类胰蛋白酶(TPS)重组蛋白
物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
英文名称：Recombinant Tryptase (TPS)
TPSAB1; Tryptase Alpha/Beta 1; Tryptase Alpha II; Tryptase Beta I; Tryptase-I; Tryptase-II; Tryptase-III
酶与激酶
感染免疫
风湿病学
物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
来源：原核表达
宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：分泌
预测分子量：14.7kDa
实际分子量：16kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Ile29~Pro148 with N-terminal His Tag
缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性状：冻干粉
纯度：> 95%
等电点：6.9
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：
抗原抗体专一配对：抗大鼠 TPS 特异性抗体定向结合重组 TPS 蛋白特有抗原位点，区分体系内其他丝氨酸蛋白酶同源蛋白。
酶标记信号转化：二抗共价连接显色酶，形成 “包被抗体 - TPS - 酶标抗体” 夹心复合物，激活底物显色生成可见光吸光值。
线性定量校准：梯度稀释 TPS 纯品建立浓度 - 吸光度标准曲线，待测样本信号代入曲线实现重组蛋白定量测定。
封闭去除背景干扰：封闭液封闭固相载体空余结合位点，避免杂蛋白、样本基质非特异性黏附造成假阳性偏高。
公司正在出售的产品：
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使用方法：
1. 蛋白复溶
解冻：从低温冰箱取出蛋白后，立即置于冰上缓慢解冻，避免室温放置导致蛋白变性。
缓冲液选择：根据蛋白特性选择合适的复溶缓冲液，常用基础缓冲液为10-50mM Tris-HCl（pH7.0-8.0）或PBS（pH7.2-7.4）；部分蛋白需添加100-300mM NaCl维持渗透压，或添加1-5mM DTT、β-巯基乙醇等还原剂保持蛋白稳定性。
复溶操作：根据蛋白浓度，加入适量缓冲液使终浓度达到0.1-1.0mg/mL（部分难溶蛋白可适当调整浓度）；轻轻颠倒离心管或用移液器缓慢吹打混匀，避免剧烈震荡；置于冰上静置10-30分钟，期间可轻柔混匀2-3次，确保蛋白充分溶解。
2. 活性测定（以酶类蛋白为例）
试剂准备：根据酶的催化特性，配制相应的底物溶液、辅助因子溶液、反应缓冲液等；确保所有试剂均为分析纯以上级别，且在有效期内。
反应体系优化：通过预实验确定酶的最适反应温度、pH值、底物浓度、酶浓度等参数；通常反应体系体积为50-200μL，酶浓度需根据活性高低调整。
检测操作：按照优化后的反应体系依次加入试剂，启动反应后，通过分光光度法、荧光法、比色法等检测方法，实时或终点检测底物消耗、产物生成的信号变化。
活性计算：根据检测到的信号变化值，结合摩尔消光系数、荧光量子产率等参数，计算酶的活性单位（U）；1U定义为在特定条件下，每分钟催化1μmol底物转化为产物的酶量。
3. Western Blot检测
样品处理：取适量复溶后的蛋白溶液，加入等体积的2×SDS上样缓冲液，沸水浴加热5-10分钟使蛋白变性；若蛋白含二硫键，可添加β-巯基乙醇或DTT辅助变性。
电泳分离：将变性后的样品加入SDS-PAGE凝胶的上样孔，同时加入蛋白Marker；先以80V电压运行浓缩胶（约30分钟），待样品进入分离胶后，调整电压至120V继续电泳（约60-90分钟），直至蛋白Marker分离清晰。
转膜操作：根据蛋白分子量选择合适孔径的PVDF或NC膜；采用湿转或半干转法将凝胶中的蛋白转移至膜上，湿转条件通常为200-300mA电流，转膜时间60-120分钟；转膜后可通过丽春红染色确认转膜效果。
封闭与孵育：用5%脱脂牛奶或BSA溶液封闭膜1-2小时，封闭非特异性结合位点；加入一抗（按说明书推荐比例稀释），4℃孵育过夜；次日用TBST缓冲液洗膜3次，每次10分钟；加入HRP标记的二抗（按说明书推荐比例稀释），室温孵育1小时；再次用TBST缓冲液洗膜3次，每次10分钟。
显色检测：将膜浸入ECL化学发光试剂中，避光孵育1-5分钟；使用化学发光成像系统曝光检测蛋白条带，根据条带位置和灰度分析蛋白表达情况。
关键字： 大鼠类胰蛋白酶;TPS;重组蛋白;
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