本试剂盒专为水产养殖领域研发,基于实时荧光PCR技术,特异性检测斑点叉尾鮰病毒核酸,适配鮰鱼鳃组织、肝胰脏、水体等样本。斑点叉尾鮰病毒是危害鮰鱼养殖的核心病原,发病快、死亡率高,幼苗感染损失惨重,传统检测难以实现早期预警。本试剂盒检测下限低、灵敏度优异,可精准检出早期隐性感染样本,快速完成疫病确诊,助力水产养殖从业者提前防控、阻断疫情扩散,广泛应用于鮰鱼育苗检疫、养殖日常疫病监测、水产疫情溯源排查。
产品名称 | 斑点叉尾鮰病毒PCR检测试剂盒 | 货号 | YS-P014001 |
英文名称 | Channel Catfish Virus(CCV)PCR | 规格 | 50T |
有效期 | 12个月 | 保存 | -20℃保存 |
基础原理:

鱼组织样本病毒 DNA 提取,靶向病毒 ORF89 基因特异性引物普通 PCR,电泳条带判定鮰鱼病毒感染。
水生动物专用 qPCR 荧光探针法,扩增同步荧光采集,定量鱼脾脏、肾脏内斑点叉尾鮰病毒拷贝数。
热启动荧光 PCR,抑制水体杂菌、鱼细胞 DNA 非特异性扩增,减少水产样本检测假阳性。
操作步骤:

样本制备:
使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。
建议DNA浓度≥20 ng/μL,A260/A280比值1.8~2.0。
反应体系配制(20 μL体系示例):
预混PCR Master Mix(含染料、dNTPs、Taq酶等)
特异性引物混合液
模板DNA(2~5 μL)
补充无核酸酶水至终体积。
PCR扩增程序:
预变性:95℃ 5分钟;
循环阶段(40~45 cycles):95℃ 10秒 → 60℃ 30秒(采集荧光信号);
熔解曲线分析:60~95℃(可选,用于验证扩增特异性)。
结果判读:
阳性:Ct值≤35且熔解曲线峰单一;
阴性:Ct值≥40或无扩增曲线;
可疑:35<Ct值<40,建议复测或结合熔解曲线分析。
注意事项:

所有耗材必须无核酸酶,吸头一次性使用,禁止重复吸取;
阳性模板拷贝浓度高,开盖操作轻柔,避免气溶胶扩散造成全域污染;
试剂融化后冰上放置不超过 2 h,用完立即放回 - 20℃;
废弃 PCR 管、扩增产物、实验废液统一 121℃高压灭菌后丢弃;
试剂盒仅用于动植物、水产、微生物疫病科研检测,禁止人体临床检测;
移液器、操作台定期紫外消毒,长期污染需更换全新试剂盒全套试剂。
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