鸡贫血病毒PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒基于荧光PCR检测原理，特异性检测鸡贫血病毒核酸，适配鸡肝脏、胸腺、血液等组织样本。鸡贫血病毒主要侵害雏鸡，会造成鸡群免疫抑制、造血功能障碍，导致鸡群抗病力下降、继发多种疫病，垂直传播特性极易造成种群疫病扩散。本试剂盒灵敏度高，可精准识别早期隐性感染、低载量感染样本，检测特异性强，可与其他鸡类病毒精准区分，适用于种鸡场疫病净化、雏鸡检疫、规模化鸡场日常疫病筛查，有效防控鸡贫血病的规模化爆发。

基础原理：

鸡肝脏、骨髓样本病毒 DNA 提取，靶向病毒 VP2 蛋白基因特异性 PCR 扩增，电泳条带判定病毒感染。

荧光定量 qPCR 探针靶向 VP3 凋亡基因，依靠 Ct 值定量鸡体内病毒载量，区分隐性感染雏鸡。

套式 PCR 双重扩增，解决雏鸡低病毒载量样本核酸检出困难问题，排除鸡内源基因组干扰。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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