大鼠胸腺上皮细胞
细胞简介:

大鼠上皮分离自组织;是机体重要的淋巴器官,其功能与免疫紧密相关,是T细胞分化、发育、成熟的场所,还可以分泌激素及激素类物质,具有内分泌技能的器官。上皮细胞和细胞是微环境的重要组成部分,其外,上皮细胞组成了细胞不同发育阶段的三维结构,根据其在中位置不同,可分为皮质上皮细胞和髓质上皮细胞。细胞的发育和成熟是通过在皮质和髓质上皮细胞的迁移过程中相互作用完成的。此外,细胞通过皮质上皮细胞介导的阳性选择和髓质上皮细胞介导的阴性选择发育为能够识别和耐受自身主要组织相容复合体和自身抗原的成熟T淋巴细胞。上皮细胞是构成微环境的主要成份,其形态、分布和功能多样。表面抗原表达具有高度异质性,与细胞结合成不同类型复合体,部分上皮细胞相互排列构成囊泡样结构。电镜观察,可把上皮细胞分为3-6型,用抗上皮细胞单克隆抗体荧光染色可把上皮细胞分为9种类型。
方法简介 公司实验室分离的大鼠上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠上皮经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品信息:

英文名称 | Rat Thymic Epithelial Cells | 种属 | 大鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1612 |
组织来源 | 胸腺组织 | 生长特性 | 贴壁 |
培养信息:

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
核心定义与特征

严格的定义:从机体取出后立即培养的细胞,或者指成功传代之前的培养物。
广义的定义:在实际科研应用中,通常把从第1代到第10代以内的细胞统称为原代细胞。
关键特征:
高生理相似性:它们最接近体内的真实状态,保留了原始组织的生物学特性(如基因型、表型、代谢活性),遗传物质未发生改变(通常保留二倍体核型)。
寿命有限:与永生化细胞不同,原代细胞的增殖能力是有限的。一般传代到10-50代左右,大部分细胞会衰老死亡(出现“危机”)
公司正在出售的产品:

人多巴胺(DA)PCR检测试剂盒 | RNF186 环指蛋白186抗体 |
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP5)PCR检测试剂盒 | 碳水化合物激酶结构域蛋白质抗体 |
小鼠核因子κB受体活化剂配体(RANKL)PCR检测试剂盒 | 内收蛋白a1抗体 |
大鼠果糖二磷酸醛缩酶A(ALDOA)PCR检测试剂盒 | CETP 胆固醇酯转移蛋白抗体 |
小鼠1,25二羟基维生素D3(1,25 DHVD3)核酸检测试剂盒 | 范可尼综合征相关蛋白FAN1抗体 |
G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1抗体 | ELAVL1 ELAVL1单克隆抗体 |
OSBPL9 氧固醇结合蛋白样9抗体 | 大鼠11β羟类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)核酸检测试剂盒 |
PerCP-Cy5.5标记人CD56 (NCAM)单克隆抗体 | 犬成纤维细胞生长因子23(FGF23)核酸检测试剂盒 |
牙本质磷蛋白抗体 | 小鼠胰高血糖素样肽-1(GLP-1)PCR检测试剂盒 |
Phospho-MLK3 (Thr277 + Ser281) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MLK3抗体 | 大鼠白三烯B4(LTB4)PCR检测试剂盒 |
TNF alpha 肿瘤坏死因子-α/TNFα/TNF-α抗体 | 沙拉沙星残留ELISA测试盒(抗生素残留) |
小鼠抗CD36单克隆抗体 | 鸡白介素15(IL-15)核酸检测试剂盒 |
EGFL7 类表皮生长因子域7抗体 | 小鼠葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)PCR检测试剂盒 |
白介素15抗体 | ROR Gamma, Alexa Fluor 680 conjugated AF680标记的维甲酸相关孤儿受体γ抗体 |
大鼠骨骼肌细胞 | 大鼠胸腺上皮细胞Rat Skeletal Muscle Fibroblast Cells |
小鼠鼻腔粘膜上皮细胞 | Primary mouse scleral epithelial cells |
关键操作技巧与注意事项:

成功的原代培养依赖于严谨的细节控制:
严格无菌操作:这是实验成功的基石。所有操作需在生物安全柜中进行,试剂和耗材必须无菌。
保持静置:细胞接种后的最初24-48小时内,应保持培养瓶绝对静置,避免频繁取出观察或晃动,这有助于细胞贴壁和伸展。
优化消化过程:
消化时间要恰到好处,过长会损伤细胞,过短则细胞分散不佳。
胶原酶对组织的损伤较小,常用于分离活性要求高的细胞;胰蛋白酶作用较强,需严格控制时间。
酶液应新鲜配制,避免活性下降。
控制接种密度:原代细胞在低密度下不易存活,建议适当提高初始接种密度,以保证细胞间的相互作用促进其生长。
定期换液:根据培养基颜色变化(如变黄)或每隔2-3天更换一次培养液,以清除代谢废物并补充营养。
关键字: 大鼠胸腺上皮细胞;胸腺组织;贴壁;
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