小鼠真皮毛乳头细胞
产品信息:

英文名称 | Mouse Dermal Hair Papilla Cells | 种属 | 小鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1906 |
组织来源 | 皮肤组织 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞简介:

小鼠真皮毛乳头分离自皮肤毛囊组织;毛囊是表皮细胞连续形成的袋样上皮。其基底是真皮凹进的真皮毛乳头,中心是一根毛发,立毛肌的一侧斜附在毛囊壁上,附着点的上方为皮脂腺通入毛囊的短颈,毛囊在皮肤表面的开口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下组织中,毛囊向下伸入真皮约有一厘米深度,它是由包绕毛发与表皮相连的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所组成的一个结构比较复杂的器官附件组织。毛囊实际上是由结缔组织和上皮两部分所组成,除了具有结缔组织和血管的真皮乳头(毛乳头)外,毛囊其余部分都是由表皮细胞分化而来。真皮毛乳头细胞位于毛囊基底部,是一类成纤维细胞。在毛囊发育早期,真皮细胞向单层上皮细胞发出真皮信号,刺激上皮局部形成毛基板。随后毛基板细胞向下方的真皮发出表皮信号,诱导其形成有成纤维细胞组成的凝集细胞团。在此过程中,毛母质细胞逐渐包裹凝集细胞团,形成成熟的真皮毛乳头细胞。作为毛囊中的重要细胞群,真皮毛乳头细胞的分子机制和临床应用正在被逐渐认识和解析。
方法简介 公司实验室分离的小鼠真皮毛乳头采用胶原酶-混合消化法制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠真皮毛乳头经层粘连蛋白免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:

包被条件 PLL(0.1mg/ml)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次;
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
与细胞系的主要区别:

特征 原代细胞 永生化细胞系 (如HeLa细胞)
来源 直接从生物体组织分离 通常经过基因改造或来源于癌组织
寿命 有限,受海弗利克极限限制 无限,可无限增殖(永生化)
遗传背景 稳定,保留供体特征 不稳定,易发生遗传漂变
生理相关性 高,更接近体内真实情况 较低,可能丢失组织特异性特征
培养难度 高,对培养条件要求苛刻 低,易于培养和维持
公司正在出售的产品:

人白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)核酸检测试剂盒 | phospho-beta Catenin (Tyr333) 磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 |
猪碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)PCR检测试剂盒 | 锌指蛋白674抗体 |
小鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)核酸检测试剂盒 | 细胞色素C单克隆抗体 |
大鼠基质金属蛋白酶4(MMP-4)核酸检测试剂盒 | NUDT21 剪切和多聚腺苷酸化特异性因子5抗体 |
小鼠cAMP反应元件结合蛋白(CREB)PCR检测试剂盒 | 角蛋白相关蛋白KCP2抗体 |
ras基因相关蛋白RAB7样蛋白1抗体 | PPEF1 PPEF1蛋白抗体 |
HLA F 组织相容性抗原HLAF抗体 | 小鼠层粘连蛋白α1(LAMα1)PCR检测试剂盒 |
蛋白酶体PSMα4/20S Proteasome α4抗体 | 大鼠B细胞κ轻肽基因增强子抑制因子,激酶β (IKBKB)PCR检测试剂盒 |
AF488标记人CD16单克隆抗体 | 人甘露糖受体(MR)PCR检测试剂盒 |
AQP7 水通道蛋白-7抗体 | 大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)PCR检测试剂盒 |
DCIR C型凝集素结构域家族4成员A抗体 | 人Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)PCR检测试剂盒 |
整合素β5抗体 | 小鼠转录激活因子6(ATF6)PCR检测试剂盒 |
SLC14A1 尿素转运型糖蛋白抗体 | 大鼠成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)PCR检测试剂盒 |
核结构蛋白5抗体 | IQCJ IQCJ蛋白抗体 |
小鼠前脂肪细胞 | 小鼠真皮毛乳头细胞Mouse Dermal Hair Papilla Cells |
大鼠背根神经节细胞 | Primary cerebral vascular fibroblasts in rats |
细胞培养操作

消化培养法
此方法利用酶(如胰蛋白酶、胶原酶)将组织分散成单个细胞或细胞团,形成细胞悬液进行培养,细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织,并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块(约 1 mm3),以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中,加入适量的酶消化液(如0.25%胰蛋白酶)。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟,期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察,当组织分散成细胞团或单个细胞时,立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用(血清可抑制胰蛋白酶活性)。
将细胞悬液通过筛网过滤,除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟,弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀,进行细胞计数,并调整细胞密度至实验所需浓度(例如 5×10 cells/mL)。
将细胞悬液分装至培养瓶中,放入 37℃、5% CO培养箱中静置培养。
关键字: 小鼠真皮毛乳头细胞;皮肤组织;贴壁;
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