小鼠胰腺导管上皮细胞
细胞简介:

小鼠胰腺导管上皮分离自胰腺组织;胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通过胰腺管排入十二指肠,有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成,胰岛主要由4种细胞组成:α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β细胞分泌胰岛素,降低血糖;γ细胞分泌生长抑素,以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌;PP细胞分泌胰多肽,抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。成体胰腺导管上皮细胞作为胰腺前体细胞,已证实具多向分化潜能,在合适的外源性刺激下可分化成胰岛样细胞,胰腺导管上皮细胞转分化的胰岛样细胞免疫原性如何,转分化的胰岛样细胞在治疗糖尿病时是否发生免疫排斥反应,对干细胞临床治疗糖尿病具有重要意义。
方法简介 公司实验室分离的小鼠胰腺导管上皮采用-胶原酶混合消化法结合密度梯度离心法、差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠胰腺导管上皮经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品信息:

英文名称 | Mouse Pancreatic Ductal Epithelial Cells | 种属 | 小鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1863 |
组织来源 | 胰腺组织 | 生长特性 | 贴壁 |
培养信息:
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
核心定义与特征

严格的定义:从机体取出后立即培养的细胞,或者指成功传代之前的培养物。
广义的定义:在实际科研应用中,通常把从第1代到第10代以内的细胞统称为原代细胞。
关键特征:
高生理相似性:它们最接近体内的真实状态,保留了原始组织的生物学特性(如基因型、表型、代谢活性),遗传物质未发生改变(通常保留二倍体核型)。
寿命有限:与永生化细胞不同,原代细胞的增殖能力是有限的。一般传代到10-50代左右,大部分细胞会衰老死亡(出现“危机”)
公司正在出售的产品:

人白血病抑制因子受体(LIFR)核酸检测试剂盒 | phospho-ADAM17 (Thr735) 磷酸化CD156b抗体 |
总胆固醇含量测定试剂盒 | 锌指蛋白277抗体 |
小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)核酸检测试剂盒 | 尾型同源盒转录因子2单克隆抗体 |
大鼠胶原吡啶交联(PYD)PCR检测试剂盒 | CXCL12 基质细胞衍生因子1抗体 |
小鼠FAM84A蛋白(FAM84A)PCR检测试剂盒 | 钾离子通道多聚体结构域蛋白15抗体 |
PUM2蛋白抗体 | mouse CD40/PE-Cy5 PE-Cy5标记小鼠CD40单克隆抗体 |
HRH1 组胺受体H1抗体 | 小鼠单氨氧化酶A(MAOA)PCR检测试剂盒 |
促黄体激素诱导蛋白抗体 | 大鼠FK506结合蛋白12-雷帕霉素相关蛋白1(FRAP1)核酸检测试剂盒 |
4-羟化酶α1抗体 | 人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)核酸检测试剂盒 |
SCN2B 神经元电压门控钠通道蛋白β2/Na+ CP type IIβ抗体 | 大鼠组织因子与活化凝血因子7复合物PCR检测试剂盒 |
BOB1 B细胞特异性转录因子OBF-1抗体 | 人CD134分子(CD134)PCR检测试剂盒免费代测 |
增殖细胞核抗原(核内参)重组兔单克隆抗体 | 鸭子催乳素(PRL/LTH)核酸检测试剂盒 |
CEECAM1 脑血管内皮细胞粘附分子1抗体 | 大鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)PCR检测试剂盒免费代测 |
谷氨酸受体3抗体 | GPR35 G蛋白偶联受体35抗体 |
小鼠脂肪细胞 | 小鼠胰腺导管上皮细胞Mouse Skeletal Muscle Microvascular Endothelial Cells |
大鼠星形胶质细胞 | Primary cortical neurons in rats |
关键操作技巧与注意事项:

成功的原代培养依赖于严谨的细节控制:
严格无菌操作:这是实验成功的基石。所有操作需在生物安全柜中进行,试剂和耗材必须无菌。
保持静置:细胞接种后的最初24-48小时内,应保持培养瓶绝对静置,避免频繁取出观察或晃动,这有助于细胞贴壁和伸展。
优化消化过程:
消化时间要恰到好处,过长会损伤细胞,过短则细胞分散不佳。
胶原酶对组织的损伤较小,常用于分离活性要求高的细胞;胰蛋白酶作用较强,需严格控制时间。
酶液应新鲜配制,避免活性下降。
控制接种密度:原代细胞在低密度下不易存活,建议适当提高初始接种密度,以保证细胞间的相互作用促进其生长。
定期换液:根据培养基颜色变化(如变黄)或每隔2-3天更换一次培养液,以清除代谢废物并补充营养。
关键字: 小鼠胰腺导管上皮细胞;胰腺组织;贴壁;
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