小鼠肝内胆管上皮细胞
产品信息：
英文名称 | Mouse Intrahepatic Bile Duct Epithelial Cells | 种属 | 小鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1813 |
组织来源 | 肝脏组织 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞简介：
小鼠肝内胆管上皮分离自肝脏组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构：肝脏位于右上腹，隐藏在右侧膈下和肋骨深面，大部分肝为肋弓所复盖，仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁，肝上面则与膈及腹前壁相接。通过控制激素调控的分泌和吸收，在保持、调整和扩大胆小管的结构中发挥重要作用，肝内胆管上皮细胞在先天性和获得性免疫应答方面起着积极作用。肝内胆管上皮细胞约占肝细胞总数的5%，其在肝内胆道系统内形成复杂的网状管形结构。肝内胆管上皮细胞具有复杂的生理代谢功能，参与肝脏的代谢、排泌、免疫等生理过程，在肝脏疾病的发生发展过程中起一定的作用。研究表明，常见的肝内胆管病变例如原发性硬化性胆管炎、胆管癌等疾病，都是以肝内胆管上皮细胞为病变靶位，进而引起肝内胆管上皮损伤。因此，了解正常肝内胆管上皮细胞的生物学特征和病变肝内胆管上皮细胞的病理特征对研究肝内胆管病变的发病机制、诊断和治疗具有重要意义。
方法简介 公司实验室分离的小鼠肝内胆管上皮采用胶原酶灌注消化法后，再用胶原酶-DNA酶联合消化，接种至预先包被鼠尾胶原的培养瓶中，通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠肝内胆管上皮经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
与细胞系的主要区别：
特征 原代细胞 永生化细胞系 (如HeLa细胞)
来源 直接从生物体组织分离 通常经过基因改造或来源于癌组织
寿命 有限，受海弗利克极限限制 无限，可无限增殖（永生化）
遗传背景 稳定，保留供体特征 不稳定，易发生遗传漂变
生理相关性 高，更接近体内真实情况 较低，可能丢失组织特异性特征
培养难度 高，对培养条件要求苛刻 低，易于培养和维持
公司正在出售的产品：
人白介素2PCR检测试剂盒 | PACE4 PACE4蛋白抗体 |
猪凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)PCR检测试剂盒 | 基质金属蛋白酶11抗体 |
小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)PCR检测试剂盒 | 骨形态发生蛋白8抗体 |
大鼠激活蛋白C(APC)PCR检测试剂盒 | RGS5 G蛋白信号转导调节因子5抗体 |
小鼠Cramp 核酸检测试剂盒 | HIATL1蛋白抗体 |
抑制肌原调节蛋白1抗体 | IGFBPL1 胰岛素样生长因子结合蛋白样1抗体 |
ANKRD33B 锚蛋白重复结构域蛋白33B抗体 | 小鼠成纤维细胞生长因子9(FGF9)核酸检测试剂盒 |
7号染色体开放阅读框10抗体 | 大鼠CD4分子(CD4)核酸检测试剂盒 |
鞘磷脂磷酸二酯酶4抗体 | 人干扰素活化基因205(Ifi205)PCR检测试剂盒 |
BCHE(1E8) 丁酰胆碱酯酶单克隆抗体 | 大鼠转化生长因子β1(TGFβ1)PCR检测试剂盒 |
SSTR4 生长抑素受体4抗体 | 人A组链球菌菌壁多糖抗体(ASP)核酸检测试剂盒 |
磷酸化Src原癌基因重组兔单克隆抗体 | 小鼠组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)PCR检测试剂盒 |
XRN1 XRN1单克隆抗体 | 大鼠促甲状腺素受体(TSHR)PCR检测试剂盒 |
EHD4蛋白抗体 | NEU2 细胞质唾液酸酶2抗体 |
小鼠脐静脉内皮细胞 | 小鼠肝内胆管上皮细胞Mouse Placental Chorionic Trophoblast Cells |
大鼠卵巢间质细胞 | Rat parathyroid cells |
细胞培养操作
消化培养法
此方法利用酶（如胰蛋白酶、胶原酶）将组织分散成单个细胞或细胞团，形成细胞悬液进行培养，细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织，并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块（约 1 mm3），以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中，加入适量的酶消化液（如0.25%胰蛋白酶）。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟，期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察，当组织分散成细胞团或单个细胞时，立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用（血清可抑制胰蛋白酶活性）。
将细胞悬液通过筛网过滤，除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟，弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀，进行细胞计数，并调整细胞密度至实验所需浓度（例如 5×10 cells/mL）。
将细胞悬液分装至培养瓶中，放入 37℃、5% CO培养箱中静置培养。
关键字： 小鼠肝内胆管上皮细胞;肝脏组织;贴壁;
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