产品信息:

英文名称:Rabbit Spinal Cord Astrocyte Cells
组织来源:脊髓
默认种属 兔
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 实验室分离的兔脊髓星形胶质采用消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测 实验室分离的兔脊髓星形胶质经GFAP免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称 | 兔脊髓星形胶质细胞 | 组织来源 | 脊髓 |
英文名称 | Rabbit Spinal Cord Astrocyte Cells | 货号 | A01X2208 |
细胞简介:
兔脊髓星形胶质分离自脊髓组织;脊髓是细细的管束状的神经结构,位于脊柱的椎管内且被脊椎保护;是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分,在椎管里面,上端连接延髓,两旁发出成对的神经,分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形(蝴蝶型)灰质区,主要由神经细胞构成;在灰质区周围为白质区,主要由有髓神经纤维组成;脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经(称为脊神经)分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路,也是许多简单反射活动的低级中枢。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节,31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。神经系统基本的结构和功能单位是神经元,即神经细胞,其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体,内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示,在光镜下是灰蓝色斑块状,称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起,能在神经元之间传递电冲动,突起的大小和形态各不相同,很难用常规的显微镜鉴别。
培养信息:

培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:梭形、多角形
传代特性:可传2-3代
消化液:0.25%
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
兔脊髓星形胶质体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。
主要应用领域:

由于其高保真性,原代细胞被广泛应用于多个前沿领域:
药物研发与筛选:用于评估新药的药效、代谢途径和毒性,能更准确地预测药物在人体内的反应,尤其是在肝细胞、肾细胞等模型上进行的毒理学研究。
疾病机制研究:作为疾病模型,特别是使用患者来源的细胞(如神经细胞)来研究阿尔茨海默病、帕金森病等复杂疾病的发病机理。
再生医学与组织工程:作为种子细胞,用于构建三维组织模型或开发细胞疗法,以修复或替换受损的组织和器官。
个性化医疗:通过对患者特异性的原代细胞进行药物测试,为制定最有效的个体化治疗方案提供依据。
公司正在出售的产品:

人白介素2(IL-2)核酸检测试剂盒 | METTL9 甲基化样蛋白9抗体 |
猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)PCR检测试剂盒 | 微小染色体维持缺陷蛋白3抗体 |
小鼠甲状腺球蛋白(TG)核酸检测试剂盒 | 双皮质素抗体 |
大鼠基质金属蛋白酶-8 (MMP-8)PCR检测试剂盒 | BMP8b 骨形态发生蛋白8b抗体 |
小鼠CD19分子(CD19)PCR检测试剂盒 | 过氧化氢酶重组鼠单克隆抗体 |
LENG9蛋白抗体 | JHDM1 JmjC结构域组蛋白去甲基化酶H3-K36抗体 |
PCDH20 原钙粘附蛋白20抗体 | 小鼠肠型脂肪酸结合蛋白(FABP2)PCR检测试剂盒 |
ZNT6蛋白抗体 | 大鼠B因子(BF)PCR检测试剂盒 |
轴索过度生长抑制因子B受体抗体 | 人肝X受体α(LXRα)PCR检测试剂盒 |
Sphingomyelin Synthase 2 鞘磷脂合成酶2抗体 | 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)PCR检测试剂盒 |
COL6A5 6型胶原蛋白α5抗体 | 人ADP-核糖基化因子4(ARF4)核酸检测试剂盒 |
锌指蛋白AN1-D3抗体 | 小鼠总胆红素(TB)PCR检测试剂盒 |
phospho-c-ABL (Tyr204) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 | 大鼠雌二醇(E2)核酸检测试剂盒 |
多腺苷二磷酸多聚酶抗体/多聚ADP-核糖聚合酶1抗体 | EHD3 EHD3蛋白抗体 |
兔视网膜神经节细胞 | 兔脊髓星形胶质细胞Rabbit Retinal Precursor Cells |
人角质形成细胞 | Human primary decidual gland fibroblasts cells |
细胞培养操作

消化培养法
此方法利用酶(如胰蛋白酶、胶原酶)将组织分散成单个细胞或细胞团,形成细胞悬液进行培养,细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织,并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块(约 1 mm3),以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中,加入适量的酶消化液(如0.25%胰蛋白酶)。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟,期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察,当组织分散成细胞团或单个细胞时,立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用(血清可抑制胰蛋白酶活性)。
将细胞悬液通过筛网过滤,除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟,弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀,进行细胞计数,并调整细胞密度至实验所需浓度(例如 5×10 cells/mL)。
将细胞悬液分装至培养瓶中,放入 37℃、5% CO培养箱中静置培养。
关键字: 兔脊髓星形胶质细胞;脊髓;贴壁;
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