帕立骨化醇,Paricalcitol
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帕立骨化醇 新品

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发货地 四川
更新日期 2026-04-13
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中文名称:帕立骨化醇英文名称:Paricalcitol
CAS:131918-61-1品牌: 国为
产地: 四川保存条件: 遮光,充氩气密封,于2℃~8℃保存
纯度规格: 99.99%产品类别: 原料药
品牌: 国为CAS编号: 131918-61-1
分子式: C27H44O3含量纯度: 99.99%
产地/厂商: 四川国为制药有限公司英文名称: Paricalcitol
储藏: 遮光,充氩气密封,于2℃~8℃保存
2026-04-13 帕立骨化醇 Paricalcitol 1g/RMB 国为 四川 遮光,充氩气密封,于2℃~8℃保存 99.99% 原料药
基本信息
化学名:(1R,3S)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R,3E)-2-[(1R)-1-羟基乙基]-1,3-辛二烯-1-基]八氢-7a-甲基-4H-茚-4-亚基]乙基]呋喃-2(5H)-酮
分子式:C27H44O3
分子量:416.64
CAS号:131918-61-1
理化性质
外观为白色至类白色结晶性粉末,几乎不溶于水,可溶于有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜。在光照、高温或潮湿环境下不稳定,需避光密封贮存。
药理机制
帕立骨化醇选择性激活维生素D受体,抑制甲状旁腺激素合成与分泌,调节钙磷代谢。与天然维生素D相比,其对肠道钙磷吸收的影响较弱,降低了高钙血症风险。
生产工艺
以胆固醇或植物甾醇为起始原料,经多步化学反应(如烯烃复分解、羟基保护与去保护、立体选择性合成等)制得,需严格控制手性中心与纯度。
质量控制
原料药需符合药典标准(如USP、EP),关键指标包括:含量≥98.5%,有关物质(如异构体、降解产物)需通过HPLC检测,残留溶剂符合ICH限。
主要用途
用于制备注射剂或口服胶囊,治疗慢性肾脏病(尤其是透析患者)继发性甲状旁腺功能亢进。
安全性
不良反应包括高钙血症、高磷血症等,但发生率低于非选择性维生素D类似物。


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公司简介

四川国为制药有限公司成立于2011年,注册资金5000万元,是一家专业从事高端化学仿制药、OMEGA-3鱼油不饱和脂肪酸系列药物与保健品、多肽药物的研发、生产和销售的国家高新技术企业。产品主要集中在心脑血管系统、泌尿及肾病系统、消化系统、抗感染系统。公司现有员工近400,总占地面积170亩,目前已建成年产化药100吨、口服固体制剂50亿片(粒)、软胶囊50亿粒、高纯度深海鱼油300吨以上的生产规模。 公司搭建了省级企业技术中心,涵盖首仿和高端小分子药物研发技术、多肽药物研发技术、天然多组分药物研发技术、肠外营养脂肪乳注射剂研发技术和创新药物研发技术5大平台。在成眉一体化背景下,公司通过自主创新、对外合作、资源引进等方式取得了一批科技成果,承担国家级重大新药创制专项及省市级科研项目20余项,在研新产品约30个,每年实现3-4个新产品上市。目前已取得38个药品和3个保健食品生产批件,拥有4个国内首仿上市、9个国家集采中标产品,23项授权专利。凭借研发创新、成果转化能力,荣膺中国医药行业成长50强、化学制药行业工业企业综合实力百强等殊荣,并获评四川省专精特新小巨人企业、四川省瞪羚企业称号。 面向未来,公司将进一步完善鱼油及相关脂质原料的产业布局,规划年产能包括:毛油处理能力3万吨;高端注射剂用鱼油API200吨;高端注射剂用植物油酯API100吨;口服制剂用鱼油API1000吨;中高端鱼油8000吨。 从实验室创新到产业化落地,四川国为始终践行“以客户为中心,持续推动技术进步,为更健康的世界贡献力量”的使命,通过持续的技术创新和产能升级,为患者提供高标准、高质量的医药健康解决方案。
成立日期 2011-05-18 (15年) 注册资本 5000.00万人民币
员工人数 500人以上 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 中间体,医药原料 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • 四川国为制药有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:15年
  • 注册资本:5000.00万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
  • 主营产品:API、omega-3原料
  • 公司地址:眉山经济开发区新区
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