该试剂盒用于检测人样本中亨廷顿关联蛋白1（HAP1）的含量，常见检测方法为双抗夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）。利用已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测，先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育，洗涤后加入亲和素标记过的HRP，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，产生的颜色深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系，以此实现定量测定。
产品名称 | 人亨廷顿关联蛋白1(HAP1)elisa试剂盒 | 灵敏度 | 0.15625ng/ml |
英文名称 | human HAP1 elisa kit | 货号 | PH24420 |
检测范围 | 0.3125ng/ml-20ng/ml | 品牌 | 派瑞曼 |
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.713 | 1.568 | 0.837 | 0.495 | 0.292 | 0.156 | 0.092 | 0.042 |
| 校正OD值 | 2.672 | 1.526 | 0.796 | 0.453 | 0.250 | 0.115 | 0.050 | 0.000
|
夹心法标曲：
核心参数：
检测原理：双抗体夹心法 ELISA 免疫酶标显色定量
种属反应性：仅与人 HAP1 蛋白反应
样本类型：血清、血浆、细胞上清、脑组织匀浆、细胞裂解液
检测时间：3.5–4.5h
保存条件：2–8℃密封冷藏保存
特异性：专一识别人 HAP1，与亨廷顿家族其他蛋白无交叉反应
板内 / 板间变异系数：板内＜8%，板间＜10%
核心流程:
1. 实验前准备
试剂盒组分、自备器材提前平衡至室温（20-25℃）
浓缩洗涤液稀释至工作浓度，试剂轻轻混匀避免气泡
2. 加样孵育
设置标准品孔、样本孔、空白孔，按要求加入标准品/样本
加入标记抗体后，封板膜密封，37℃温育60分钟
3. 洗板
弃液后拍干，每孔加满洗涤液静置1分钟，重复洗板5次
最后一次洗板后彻底拍干孔内液体，避免残留影响结果
4. 显色终止
每孔加入底物液A、B各50μL，37℃避光显色15分钟
加入终止液，蓝色立即转为黄色
5. 读数计算
空白孔调零，15分钟内用酶标仪读取450nm波长OD值
通过标准曲线计算样本中目标物质的浓度
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