本试剂盒基于竞争法ELISA检测原理设计，酶标板微孔固相包被有氧化型谷胱甘肽（GSGS）抗原。检测过程中，样本中的GSGS抗原与微孔内固相抗原竞争结合限量的辣根过氧化物酶标记特异性抗体，样本中GSGS含量越高，结合在固相上的酶标抗体就越少。洗涤去除未结合的抗体与杂质后，加入TMB底物进行酶促显色反应，显色深浅与样本中GSGS含量呈负相关，终止反应后检测吸光度值，对照标准曲线即可定量测定样本中小鼠氧化型谷胱甘肽的浓度。
基本参数：
产品名称：小鼠氧化型谷胱甘肽(GSGS)ELISA试剂盒
英文名称：GSGS ELISA Kit
货号：Y-E2052
规格：48T/96T
灵敏度：检出限 0.2μmol/L
检测范围：0.45μmol/L～90μmol/L
反应时间：样本温育 62min，二抗 36min，避光显色 12min，终止读数，总时长 110min
保存条件：试剂盒 2～8℃；避免接触强氧化剂，试剂易被氧化失效
显色系统：改良 TMB 显色体系，酸性终止液终止反应
检测波长：450nm 单波长测定
标准曲线绘制：线性回归绘制标准曲线，直接换算样本氧化型谷胱甘肽浓度
注意事项：样本提取全程避光、低温；不可添加含还原剂的保护剂，会破坏检测靶标。
试剂盒组成：
预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点
辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：
试剂盒室温平衡 28min，稀释浓缩洗涤液，配制 GSGS 倍比标准品。
酶标板分孔加入标准品、小鼠组织裂解样本、空白稀释液。
一步加入酶标记结合液，封板避光 37℃孵育 63min。
洗板 6 次，每次浸泡 27s，彻底弃净废液拍干。
TMB 底物避光显色 16min。
终止液终止显色反应，轻震酶标板。
检测 OD 值，定量氧化型谷胱甘肽含量。
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