促性腺激素释放激素受体抗体
原理特点
促性腺激素释放激素受体是调控机体生殖轴功能的核心受体，介导下丘脑促性腺激素释放激素信号传导，调控促黄体生成素、促卵泡刺激素分泌。该抗体特异性结合该受体蛋白保守功能区段，特异性优异，无同源受体交叉反应，可精准检测受体在垂体、性腺等组织的表达分布与异常改变，能够稳定适配多种免疫学实验，助力生殖内分泌紊乱、生殖发育异常等相关科研研究。
英文名称:GnRHR Rabbit pAb
中文名称:促性腺激素释放激素受体抗体
Not yet tested in other applications.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
英文别名:Gonadotropin-releasing hormone receptor; GH1; Lhrhr; GnRH receptor; gnrh-r; GnRHR; GNRHR1; Gonadotropin releasing hormone receptor; GRHR; leutinizing-releasing hormone receptor; lh-rh; LHRHR; LRHR; luteinizing hormone releasing hormone receptor; GNRHR_HUMAN
交叉反应:Human,Mouse
抗体来源:Rabbit
免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human GnRHR
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
理论分子量：36 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景
生殖轴调控：促性腺激素释放激素受体（GnRHR）表达于垂体促性腺细胞，结合GnRH促进LH和FSH分泌，调控生殖内分泌轴，维持生殖功能。
疾病治疗：GnRHR激动剂可用于治疗性早熟、子宫内膜异位症和前列腺癌等疾病，其抗体可用于药物研发和疗效评估，优化生殖治疗方案。
肿瘤免疫：GnRHR在多种肿瘤细胞中高表达，靶向GnRHR的抗体药物可用于肿瘤治疗，通过诱导凋亡和免疫抑制抑制肿瘤生长，展现出良好的临床潜力。
抗体的核心结构特性
抗体（免疫球蛋白Ig）是由2条重链（H链）和2条轻链（L链）通过二硫键连接组成的Y形分子，核心结构分为：
可变区（Fab段）
位于Y形分子的顶端，由重链可变区（VH）和轻链可变区（VL）组成；
每个可变区有3个高变区（CDR），是与抗原表位结合的关键区域，决定抗体的特异性；
不同抗体的可变区氨基酸序列差异大，因此能识别不同的抗原表位。
恒定区（Fc段）
位于Y形分子的尾部，由重链恒定区（CH）组成；
与免疫细胞表面的Fc受体结合，介导ADCC（抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用）、调理吞噬等免疫效应；
可与补体C1q结合，激活补体系统，清除病原体；
是二抗识别结合的区域，用于WB、IHC等实验的信号放大。
铰链区
位于Fab段和Fc段之间，富含脯氨酸，具有柔韧性；
允许Fab段自由转动，便于抗体结合不同角度的抗原表位；
容易被蛋白酶水解，可将抗体切割为Fab段（保留抗原结合能力）和Fc段（保留效应功能）。
公司正在出售的产品
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关键字： 促性腺激素释放激素受体抗体;Rabbit;36 kDa;
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