人本周蛋白(BJP) ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA检测原理定量检测样本中人本周蛋白(BJP)。将BJP特异性单克隆抗体预包被于酶标板固相载体，加入梯度标准品与待测样本进行孵育反应，样本中的BJP抗原与固相捕获抗体特异性结合，充分洗涤去除游离杂质后，加入对应的酶标检测抗体形成免疫夹心复合物，催化底物发生显色反应，终止反应后检测各孔吸光度，吸光度数值与样本中BJP含量成正比，结合标准曲线可计算出样本中本周蛋白的精准浓度。
产品参数：

‌灵敏度：检出下限 1.2μg/mL

检测范围：2.5μg/mL～160μg/mL

反应时间：一抗结合 50min，酶标二抗 40min，避光显色 20min

显色系统：双组份 TMB 显色 A/B 液混合使用

检测波长：450nm 单波长读数

特异性：特异性识别尿液、血清中游离轻链本周蛋白，不结合完整免疫球蛋白

重复性：板内变异系数≤7%，板间变异系数≤10%

注意事项：尿液样本需离心去除沉淀杂质，显色务必严格避光，试剂盒开封后 1 个月内用完
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

酶标板预设空白孔、标准品孔、待测样本孔，每孔同步加入样本稀释液、梯度标准品、待检样品与酶标记一抗混合液，37℃孵育 45min，洗板 4 次甩干。

每孔添加浓缩洗涤液稀释后的工作洗涤液，浸泡每孔 30s 后弃去，重复洗板步骤。

每孔加入显色液 A 液与 B 液等体积混合显色底物，避光 25℃条件下反应 12min。

加入硫酸终止液终止显色，水平摇晃酶标板使孔内液体充分混匀。

使用酶标仪在 450nm 波长下测定各孔吸光值，保存原始读数。

以标准品浓度为横坐标，OD 值为纵坐标建立标准曲线，计算曲线拟合度。

换算血清 / 尿液样本中本周蛋白含量，标注样本稀释倍数，完成数据整理与报告。