人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心ELISA技术检测人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α（PPARGC1）浓度，微孔板表面包被有PPARGC1特异性捕获抗体，待测样本中的目标蛋白可与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合杂质后，加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体形成夹心复合物，经酶促显色反应及终止处理后，检测各孔吸光度，吸光度数值与样本中PPARGC1含量成正比，结合标准曲线可完成样本目标蛋白的定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：最低可检出 0.07ng/mL

检测范围：0.08ng/mL～55ng/mL

反应时间：37℃孵育 75min，二抗孵育 40min，全程 160min

显色系统：HRP-TMB 显色终止体系

检测波长：450nm，辅助校正 600nm

特异性：仅结合 PPARGC1α，不结合 PGC1β 同源蛋白

重复性：批内 CV≤5.5%，批间 CV≤8.8%

注意事项：细胞裂解液必须去除核酸杂质，避免非特异性吸附
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂盒常温放置 32min 恢复室温，稀释浓缩洗涤液，取用对应数量包被微孔条。

倍比稀释 PPARGC1 标准品制备标准曲线样本，细胞上清与血清样本离心稀释预处理。

每孔添加标准品、待测样本、空白稀释液，随即加入酶标记二抗工作液，密封封板。

37℃避光孵育 60min，一步法完成夹心免疫结合。

揭膜弃液，洗涤液浸泡每孔 40s，拍干洗板，连续洗涤 5 次。

加入显色液避光室温显色 17min，严格把控显色时长。

终止液终止反应，酶标仪 450nm 检测 OD 值，绘制标准曲线计算 PPARGC1 浓度。