产品性质：
项目 | 描述 |
规格 | 10万/50万/500万 U/管 |
分子量 | 27kDa |
纯度 | ≥99% (SEC-HPLC) |
比活性 | ≥2x106 U/mg |
最适pH | 8.0 |
最适温度 | 37°C |
辅助因子 | 1-10 mM Mg2+ |
缓冲液 | 20 mM Tris-HCl pH 8.0, 2 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 50% (v/v) 甘油 |
储存温度 | -20°C，避免反复冻融 （由于甘油的存在，-20°C条件下不会冻住） |
活力单位：通过测定其裂解鲱鱼精DNA底物的能力（herring Sperm DNA， Sigma，目录号D7290）一个单位Pannarase全能核酸酶活力定义为在37°C pH8.0反应条件下30分钟内导致A260nm值降低1.0（相当于完全消化37ug DNA）。
产品特点：
杰出单位比酶活
非His标签纯化
质谱均一性认证
无动物源（AOF）
严格的指控标准、低内毒
SEC-HPLC：（纯度99.72%）
尺寸排阻色谱显示高纯度，无聚集体产生
LC-MS检测：
液质联用分析蛋白分子与理论值一致，无杂质峰，结构均一
应用案例：
对质粒DNA的酶切活性
对比不同品牌核酸酶的酶切效果图
（反应条件：20uL反应体系其中质粒DNA浓度为1mg/ml）
运输和保存方法：干冰运输。-15℃ ~ -25℃保存，有效期2年。
推荐使用条件：
反应条件 | 最适条件* | 有效条件** |
Mg2+ | 1-2 mM | 1-10 mM |
pH | 8.0-9.2 | 6.0-10.0 |
Na+/K+浓度 | 0-20 mM | 0-150 mM |
温度 | 37℃ | 4-42℃ |
(Dithiothreitol)DTT | 0-100 mM | 0-300 mM |
2-mercaptoethanol | 0-100 mM | 0-300 mM |
PO43- | 0-10 mM | 0-100 mM |
* “最适条件” 指的是在此条件下Pannarase 核酸酶可保持>90%的活性
** “有效条件” 指的是在此条件下Pannarase 核酸酶可保持>15%的活性
使用方法：
1.对于大肠杆菌破碎液
为了达到降低粘度的目的，加入核酸酶的用量须根据破碎液的菌体浓度来决定，如果菌体浓度在50%，建议加入的核酸酶的量为1：1000-5：1000，即50万-250万U/L。如果菌体浓度在5%，则可以按照1：10000-5：10000的比例加入。
2.对于细胞裂解液
可以按照106-107个细胞加入500单位核酸酶。
3.对于纯化后的腺病毒或者病毒疫苗
由于DNA含量相对较少，可以按照万分之一到万分之五也就是每毫升5个单位的最终浓度加入。
注意事项：
1.酶的最佳作用条件为pH 8.0–11.0，37°C，30min。
2.镁离子对酶活是必要的，推荐使用浓度为2mM，如样品中有DETA等金属螯合剂，需去除或加入过量镁离子。
3.酶活性比较稳定，室温放置短期内不会有太大影响，长时间保存需放置在-20°C冰箱内。酶用不含甘油缓冲液稀释后尽快使用，不推荐冻存后再使用。
4.对于仅为降低粘度为目的，可以直接加入核酸酶，室温缓慢搅拌30min。