RAT IFN-Γ ELISA KIT-abs530004

检测原理：

本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。抗大鼠IFN-γ单抗包被于微孔板上，样品和标准品中的IFN-γ会与固定在板上的抗体结合，游离的成分被洗去；加入生物素标记的抗大鼠IFN-γ多抗，与结合在微孔板上的IFN-γ结合，游离的成分被洗去；再加入特异性识别生物素的链霉亲和素标记的辣根过氧化物酶，形成复合物，洗去游离成分后，加入底物溶液（显色剂），溶液颜色逐渐变成蓝色，加入终止液溶液变黄并且停止变化。用酶标仪测定吸光度。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗大鼠IFN-γ检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度： 15.6 pg/mL

检测范围：39.1 - 2,500 pg/mL

回收率范围：89.0-118.9%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

IFN-γ（干扰素-γ）是典型的促炎细胞因子，由多种免疫细胞在炎性条件下产生，特别是由T细胞和NK细胞产生。 它通过促进Th1细胞的发育和激活，单核细胞和巨噬细胞的化学引诱和激活，抗原呈递分子的上调以及B细胞中的免疫球蛋白类别转换，在宿主防御中起关键作用。它还具有抗病毒，抗增殖和凋亡作用。另外，IFN-γ通过促进调节性T细胞的发育并抑制Th17细胞分化而充当抗炎介质。IFN-γ二聚体通过两个IFN-γR1和两个IFN-γR2亚基的受体复合物发出信号。