大鼠外周血单个核细胞
基于酶消化-差速贴壁联合策略从Sprague-Dawley大鼠外周血单个核细胞组织获取目标细胞，经密度梯度离心和预培养纯化后接种于特异性基质包被培养皿中，采用优化培养基体系（含 10% FBS 及针对性添加剂）维持培养；通过免疫细胞化学、流式细胞术及分子生物学方法综合鉴定细胞类型，并评估其体外增殖与功能特性。
产品名称：大鼠外周血单个核细胞
英文名称： Rat Peripheral Blood Mononuclear Cells
组织来源： 外周血
默认种属 ：SD大鼠
产品规格：5×10^5Cells/T25
方法简介 实验室分离的大鼠外周血单个核细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来。
质量检测 实验室分离的大鼠外周血单个核细胞，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养基： 大鼠外周血单个核细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 悬浮
细胞形态： 圆形
传代比例： 不传代
传代特性： 不增殖；不传代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠外周血单个核细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
前期准备：无菌抗凝耗材、单个核细胞分离液、预冷无菌PBS、专用培养基，全程低温无菌操作。
无菌取材：无菌采集大鼠外周血，抗凝处理充分混匀，防止血液凝固，低温保存备用。
组织处理：PBS等量稀释外周血，轻柔颠倒混匀，保证血液稀释均匀。
酶解消化：无酶解步骤，采用密度梯度离心法分离单个核细胞。
终止过滤：分层离心后吸取云雾状单个核细胞层，PBS充分漂洗去除分离液残留。
离心重悬：1000rpm低速离心5min，弃上清，专用培养基重悬细胞沉淀。
接种培养：悬浮接种培养，24h换液去除死细胞，后续按需换液，维持细胞活性。
1.全程操作需在超净工作台内无菌条件下进行，任何污染风险均可能导致实验失败。
2.培养表面需用纤维连接蛋白(10ug/ml)或层粘连蛋白包被，室温孵育2小时。
3.细胞在体外培养过程中需注意维持其分化表型，避免过度传代导致表型丢失。
4.培养基中需加入1%胰岛素转铁蛋白硒(ITS)补充剂和10nM地塞米松。
5.细胞长至80-90%融合时进行传代，用0.25%胰蛋白酶消化后按1:3比例扩培。
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大鼠维生素B2(VB2)elisa试剂盒 | 人肌源干细胞 |
大鼠维生素B1(VB1)elisa试剂盒 | 人肉芽成纤维细胞 |
大鼠血小板VASP;P2Y12(VASP;P2Y12)elisa试剂盒 | BC-009 (人乳腺癌细胞) |
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大鼠apelin 36(AP36)elisa试剂盒 | 大鼠少突小胶质细胞 |
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T47D人乳腺导管癌细胞专用培养基 | CNGA3基因过表达细胞株 |
SK-NEP-1人肾母瘤细胞专用培养基 | FAM83G基因过表达细胞株 |
小鼠原代软骨细胞专用培养基 | CTIF基因过表达细胞株 |
769-P细胞专用培养基 | 大鼠外周血单个核细胞JHY基因过表达细胞株 |
人原代脑微血管平滑肌细胞专用培养基 | CCDC177基因过表达细胞株 |
SW1463细胞专用培养基 | HCK基因过表达细胞株 |
A2058细胞专用培养基 | CD34基因过表达细胞株 |
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