产品名称 | 人肠动脉内皮细胞 | 组织来源 | 肠动脉组织 |
英文名称 | Human Intestinal Artery Endothelial Cells | 种属 | 人 |
规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | CS-X2817 |
方法简介 实验室分离的人肠动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来。
质量检测 实验室分离的人肠动脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
包被条件： PLL（0.1 mg/mL）或明胶（0.1%）
培养基： 人肠动脉内皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 内皮细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传2-3代
消化液： Accutase消化液或0.25%胰蛋白酶
人肠动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
前置准备
实验动物：健康成人供体，每只可获得2-5x10^5个内皮细胞，活力>85%
试剂：0.25%胰蛋白酶、I/II型胶原酶、DNase I、M199培养基、胎牛血清(FBS)、PBS缓冲液、兔抗细胞CD31抗体(用于流式分选)、ECM基质胶
分离纯化步骤
取实验动物目标血管/组织，用预冷PBS冲洗去除血液，仔细分离去除外膜和脂肪组织
将组织剪碎后加入0.25%胰蛋白酶，37度消化15-20分钟，收集消化液
再加入II型胶原酶，37度振荡消化45-60分钟，充分分散组织
消化液经70um和40um滤网依次过滤，300g离心10分钟收集细胞
用含CD31抗体的磁珠进行阳性/阴性分选，或采用差速贴壁法去除成纤维细胞，收集CD31+内皮细胞
原代培养要点
将纯化后的内皮细胞接种于明胶预包被的培养皿中，使用ECM基质胶包被可显著提高贴壁率
接种密度建议3x10^4 cells/cm2，37度、5% CO2培养，内皮细胞通常24-72小时贴壁
使用内皮细胞专用培养基(含20%FBS、EGF 5ng/mL、FGF 2ng/mL、肝素10ug/mL)
每2-3天换液一次，细胞融合至80-90%时可用0.05%胰蛋白酶-EDTA传代
常见问题优化
内皮细胞被成纤维细胞污染：采用差速贴壁法2-3次，或CD31磁珠分选提高纯度
内皮细胞凋亡：培养基中添加ROCK抑制剂Y-27632(10uM)可显著提高存活率
表达内皮标志物下降：传代次数控制在3代以内，冻存早期细胞以备后续使用
大鼠四旋蛋白2(TSPAN2)elisa试剂盒 | LS180人结直肠癌细胞 |
大鼠血小板反应蛋白;凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)elisa试剂盒 | 大鼠滑膜成纤维细胞 |
大鼠总超氧化物歧化酶(T-SOD)elisa试剂盒 | 大鼠乳腺上皮细胞 |
大鼠促甲状腺激素(TSH)elisa试剂盒 | MDA-MB-361 (人乳腺癌细胞) |
大鼠CD9分子(CD9)elisa试剂盒 | 人乳腺腺癌细胞MDA-MB-415(STR鉴定正确) |
大鼠cGMP依赖性蛋白激酶Ⅱ(PRKG2)elisa试剂盒 | 人关节滑膜成纤维细胞 |
猪纤溶酶原（Plg）elisa试剂盒 | 大鼠原代角膜内皮细胞 |
SVEC4-10小鼠淋巴结血管上皮样 细胞专用培养基 | ASB2基因过表达细胞株 |
LLC+LUC小鼠肺癌荧光素酶标记细胞专用培养基 | SLCO4C1基因过表达细胞株 |
小鼠原代视网膜小胶质细胞专用培养基 | BICDL1基因过表达细胞株 |
C57BL/6细胞专用培养基 | TYW1B基因过表达细胞株 |
人原代肝纤维母细胞专用培养基 | ZNF229基因过表达细胞株 |
人肠动脉内皮细胞大鼠毛囊干细胞永生化细胞细胞专用培养基 | CYP4A11基因过表达细胞株 |
Caco-2细胞专用培养基 | BRF1基因过表达细胞株 |
肠动脉血管剥离：无菌截取小肠动脉，显微器械剥离外膜结缔组织
内膜酶解：血管腔内灌注胶原酶，37℃静置消化释放内皮细胞
内皮分选：CD31 免疫磁珠阳性筛选，剔除平滑肌、成纤维杂细胞
内皮专用培养：包被明胶培养瓶，添加血管内皮生长因子扩增
血管损伤造模：氧化低密度脂蛋白刺激构建动脉内皮损伤模型
血管成管实验：基质胶铺板，检测细胞体外血管生成能力
细胞保藏：3-5 代内皮细胞冻存，高代细胞放弃血管功能实验
关键字： 人肠动脉内皮细胞;肠动脉组织;
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