卡马替尼盐酸盐

卡马替尼盐酸盐性质InChIInChI=1S/C23H17FN6O.ClH/c1-25-22(31)18-6-5-16(11-19(18)24)21-13-28-23-27-12-17(30(23)29-21)10-14-4-7-20-15(9-14)3-2-8-26-20;/h2-9,11-13H,10H2,1H3,(H,25,31);1HInChIKeyJJBXRCLAAKZSNF-UHFFFAOYSA-NSMILESC(C1C=CC2N=CC=CC=2C=1)C1=CN=C2N=CC(C3C=CC(C(=O)NC)=C(F)C=3)=NN12.Cl卡马替尼盐酸盐用途与合成方法功效卡马替尼盐酸盐是由诺华公司（Novartis）开发的一种口服小分子药物，用于治疗携带MET基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作用机制作为MET酪氨酸激酶受体的抑制剂，卡马替尼盐酸盐能够选择性地结合到MET酪氨酸激酶受体，包括由MET外显子14跳跃引起的突变，并抑制癌细胞的生长。批准情况卡马替尼盐酸盐已获得USFDA的批准，用于治疗携带特定MET基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。合成片段235和241在热的乙二醇中通过环化反应结合，生成了咪唑并三嗪化合物242。接着，咪唑并三嗪化合物242在水相酸性条件下水解，得到苯甲酸243。然后，苯甲酸243经过酰胺化反应，这一步涉及到与胺的反应形成酰胺键。最后，通过与6N盐酸处理，得到卡马替尼盐酸盐。