检测原理：
1、预包被板上固定有抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体特异性捕获抗体。
2、样本中的histone H2A-H2B-DNA autoantibody与包被抗体结合，再加入酶标检测抗体形成“包被抗体-抗原-酶标抗体”三明治复合物。
3、加入HRP底物液发生显色反应，颜色深浅与样本中histone H2A-H2B-DNA autoantibody含量成正比。
4、终止反应后在450nm波长下读取吸光度值，通过标准曲线即可精准计算样本中histone H2A-H2B-DNA autoantibody的浓度。
产品名称：抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体ELISA试剂盒
英文名称：histone H2A-H2B-DNA autoantibody ELISA Kit
产品货号：BKE10543
检测种属：
检测类型：双抗体夹心法测抗原
规格：96T/48T
存储条件：2-8℃避光密封保存
有效期：6个月
可测样本类型：血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等
ELISA与其他检测方式对比：
为了让你更直观地理解，我为你总结了ELISA的综合特性：
维度 优势表现 潜在风险/劣势
检测能力 灵敏度高 (pg级)，特异性强 仅检测抗原量，不知活性
操作体验 标准化，易自动化，高通量 步骤繁琐，耗时长，需多次洗涤
结果准确性 定量准确，重复性好 高浓度样本有钩状效应风险
成本设备 无需大型昂贵仪器 优质试剂盒单价较高
试剂与样本准备阶段：
温度平衡（最容易被忽视的点）
操作： 从冰箱取出的试剂盒（包括标准品、酶标试剂、样品等）必须在室温（18-25℃）下平衡 30 分钟。
后果： 冷试剂直接使用会导致孔内温差，产生冷凝水或非特异性背景，严重影响 OD 值。
试剂配制
洗涤液： 浓缩洗涤液如果在低温下保存可能会有结晶析出。配制时必须确保结晶完全溶解并混匀。
现用现配： 酶标试剂和显色液（如 TMB）对光和热敏感，建议在使用前配制工作液，避免失效。
样本处理
避免溶血： 血清样本如果发生溶血（红细胞破裂），会释放过氧化物酶，导致假阳性或背景过高。
离心去杂质： 血液或细胞上清样本在加样前最好进行离心，去除沉淀和悬浮物，防止堵塞孔底或干扰读数。
稀释倍数： 如果样本浓度过高，超出标准曲线范围，必须进行预实验确定稀释倍数。计算结果时记得乘以稀释倍数。
ELISA试剂盒的显著优势：
1. 极高的灵敏度与特异性
这是ELISA最核心的竞争力。
高灵敏度：得益于酶催化底物的信号放大作用，ELISA能检测到低浓度甚至皮克级（pg/mL）的目标分子。这对于检测血清中微量的细胞因子、激素或早期疾病标志物至关重要。
高特异性：特别是双抗体夹心法（最常用的方法），利用捕获抗体和检测抗体双重识别抗原的不同表位，极大降低了非特异性结合和交叉反应的风险，确保结果的准确性。
2. 高通量与高效率
批量处理：标准的ELISA板通常是96孔或384孔格式，非常适合同时处理大量样本（如大规模筛查）。
自动化兼容：操作流程标准化，极易与自动洗板机、酶标仪等设备配合，减少人为误差，显著提升实验效率。
3. 样本适用性广且无需复杂纯化
多样本类型：可以直接检测血清、血浆、尿液、细胞培养上清液、组织裂解液等多种复杂样本，通常不需要预先纯化抗原。
定量分析：通过标准曲线，可以精确计算样本中目标分子的浓度，提供定量的生物学数据。
4. 安全且成本相对可控
安全性：与放射免疫分析法（RIA）不同，ELISA使用酶标记而非放射性同位素，避免了辐射危害，试剂处理更安全。
设备门槛低：除了酶标仪外，不需要昂贵的大型精密仪器（如流式细胞仪或质谱仪），普通实验室即可开展。
公司正在出售的产品：
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