检测原理:

1、预包被板上固定有α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)特异性捕获抗体。
2、样本中的α-glutathione S-transferasesα-GST与包被抗体结合再加入酶标检测抗体形成“包被抗体-抗原-酶标抗体”三明治复合物。
3、加入HRP底物液发生显色反应颜色深浅与样本中α-glutathione S-transferasesα-GST含量成正比。
4、终止反应后在450nm波长下读取吸光度值通过标准曲线即可精准计算样本中α-glutathione S-transferasesα-GST的浓度。
产品名称:α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒
英文名称:α-glutathione S-transferasesα-GST ELISA Kit
产品货号:BKE11605
检测种属:
检测类型:双抗体夹心法测抗原
规格:96T/48T
存储条件:2-8℃避光密封保存
有效期:6个月
可测样本类型:血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等
常见规格与保存:

产品规格:常见的有48T和96T两种规格,分别可进行48个或96个样本的检测。
样本类型:适用于血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆等。
保存条件:通常在2-8℃条件下避光保存。
有效期:一般为6个月。
ELISA试剂盒的局限性与缺点:
1. 操作步骤繁琐,对操作要求高
流程长:典型的ELISA实验涉及加样、多次孵育、多次洗涤、显色、终止等步骤,耗时较长(通常需要3-5小时甚至过夜)。
洗涤关键:洗涤步骤至关重要,洗板不彻底会导致背景值过高(假阳性),洗板过度或干涸则影响灵敏度。这对操作人员的细心程度有一定要求。
2. 易受干扰与“钩状效应”
钩状效应 (Hook Effect):当样本中目标抗原浓度极高时,可能会饱和捕获抗体和检测抗体,导致信号反而下降,出现假阴性结果。这需要对高浓度样本进行稀释复测。
基质干扰:样本中的杂质(如溶血、脂血、类风湿因子等)可能会干扰抗原抗体结合,导致结果偏差。
交叉反应:虽然特异性较高,但如果抗体质量不佳,仍可能与结构相似的分子发生交叉反应。
3. 仅检测抗原含量,信息有限
ELISA只能告诉你“有多少”抗原,无法提供关于抗原的生物活性(是否具有功能)或结构完整性的信息。例如,变性的蛋白可能仍能被ELISA检测,但已失去生物活性。
4. 试剂成本与稳定性
试剂成本:高质量的抗体(尤其是配对良好的单抗)制备工艺复杂,导致试剂盒成本相对较高。
酶的不稳定性:酶标记物对温度和环境敏感,若保存不当容易失活,影响实验结果。
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注意事项:

样本要求:溶血的标本会影响检测结果,不宜使用。待测样本应尽早检测,如需保存,应在-20℃或-80℃冷冻,并避免反复冻融。
试剂准备:使用前需将所有试剂置于室温(20-25℃)平衡。浓缩洗涤液若有晶体析出,需在37℃下加热至完全溶解后再稀释使用。
操作规范:
为避免交叉污染,添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。
底物显色液应呈无色或很浅的颜色,若已变蓝则不能使用。
洗板步骤对结果准确性至关重要,无论是手动还是自动洗板,都应确保洗涤充分,并避免微孔在温育过程中干燥。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或其散发的强烈气体。
关键字: α谷胱甘肽S转移酶 ; α-GST;ELISA试剂盒;
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