他伐帕敦

接受定制和分装

他伐帕敦（Tavapadon）已获美国 FDA 批准上市‌，商品名为 Juvmo，主要用于治疗成人帕金森病 。这是一种首创的选择性多巴胺 D1/D5 受体部分激动剂，由艾伯维（AbbVie）推进上市（原由 Cerevel Therapeutics 研发）。‌‌‌

药物作用与治病范围

‌核心用途‌：专门用于治疗‌成人帕金森病‌，帮助控制运动症状 。

‌作用原理‌：它不像传统药物那样主要作用于 D2 受体，而是选择性激活‌D1 和 D5 受体‌，这种机制有望在改善运动功能的同时，减少传统多巴胺激动剂常见的副作用（如恶心、嗜睡等）。

‌用药特点‌：设计为‌每日口服一次‌，方便患者长期管理 。‌‌‌

最新研发与临床效果

‌上市进度‌：‌2026 年 9 月下旬‌，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准该药上市，标志着其从在研药物转为正式治疗药物 。‌‌‌

‌临床试验表现‌：

‌TEMPO-1 试验‌：针对早期帕金森病患者，每日 5mg 或 15mg 剂量均显示出显著的运动功能改善，效果优于安慰剂 。

‌TEMPO-2 试验‌：进一步验证了其在早期患者中的安全性和耐受性，部分新确诊患者可能因此推迟使用左旋多巴的时间 。‌‌‌‌

‌国内进展‌：该药在中国的上市申请已于 2025 年获得受理，预计后续将逐步进入国内市场 。‌‌‌

化学信息与科研购买

‌基本化学参数‌：

‌CAS 号‌：1643489-24-0。

‌分子式‌：C19H16F3N3O3，分子量 391.34。‌‌‌