兔肝实质细胞

方法简介  实验室分离的兔肝实质细胞采用胶原酶-中性蛋白酶联合消化结合差速贴壁法，并通过专用培养基培养筛选制备而来。

质量检测  实验室分离的兔肝实质细胞经特异性标志物免疫荧光鉴定，纯度可达85%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

包被条件： 鼠尾胶原Ⅰ（2-5 μg/cm²）

培养基： 兔肝实质细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)

换液频率： 每2-3天换液一次

生长特性： 贴壁

细胞形态： 多边形

传代比例： 1:2

传代特性： 可传1-2代

消化液： 0.25%胰蛋白酶

兔肝实质细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

前置准备

实验动物：2-3月龄新西兰大白兔，体重2.0-2.5kg，每只可获得1.5-3.0×10⁶个细胞，活力>88%

试剂：弹性蛋白酶、胰蛋白酶、EDTA、无钙镁PBS、RPMI-1640培养基

分离纯化步骤

组织块经Hanks液反复冲洗后剪碎，加入弹性蛋白酶、胰蛋白酶、EDTA、无钙镁PBS于37℃水浴消化40-60分钟，期间间歇振荡

细胞悬液依次过100目、200目滤网去除未消化组织块，收集滤液后离心收集细胞

经Percoll不连续密度梯度离心（600g/600g，8分钟）分离纯化目标细胞层

原代培养要点

细胞重悬于完全培养基中，按5×10⁴密度接种，置于37℃、5% CO₂恒温培养箱

细胞贴壁生长，形态均匀，24-48小时内可见明显贴壁现象，第3-5天可达80-90%融合

常见问题优化

纯度不达标：优化密度梯度离心条件，延长免疫磁珠孵育时间，增加洗涤步骤

目标细胞占比低：优化消化条件提高目标细胞得率，改进分离策略减少非目标细胞污染

培养过程中出现污染：严格无菌操作，培养基中添加适量抗生素，定期检测支原体

一、实验前准备

1. 手术剪、镊子、培养耗材高压灭菌；超净台紫外通风30min。

2. 配制灌洗液 冰预冷D-Hanks液、消化液（Ⅳ型胶原酶+卵白素蛋白酶）+透明质酸酶、DMEM/F12 + 10% FBS + 1% 双抗、双抗。

3. 健康新西兰大白兔（2.0-2.5kg），3%戊巴比妥钠耳缘静脉注射，冰浴预冷所有缓冲液。

二、取材与预处理

1. 空气栓塞法处死，75%酒精浸泡消毒体表，无菌操作下暴露并摘取肝。

2. 置于冰预冷D-Hanks液中反复漂洗，去除血污及附属组织，仔细剔除结缔组织。

3. 将纯化后的肝组织用眼科剪尽量剪碎，尽量减小组织块大小以利消化。

三、细胞分离与消化

1. 组织碎块与Ⅳ型胶原酶+卵白素蛋白酶+透明质酸酶混合酶液按1:3比例混合，37℃振荡消化35min。

2. 加入含20% FBS的培养基中和酶活性，反复吹打使组织充分分散。

3. 细胞悬液经40μm滤网过滤，1次200g×10min离心洗涤，收集细胞。

四、纯化与接种培养

1. 细胞悬液经40μm滤网过滤，采用适当纯化方法去除杂质细胞，去除未消化组织块。

2. 用DMEM/F12 + 10% FBS + 1% 双抗调整细胞浓度至100000.0cells/mL，接种于预涂明胶的培养皿中。

3. 置于37℃、5% CO2培养箱中培养，每2-3天换液一次，倒置显微镜下观察细胞贴壁及形态因细胞类型而异，贴壁或悬浮生长。