概述
UDG酶可催化水解含有尿嘧啶的DNA链的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键,释放游离尿嘧啶。防污染原理是:在PCR反应中以dUTP替代dTTP掺入DNA中,形成了含dU碱基的PCR扩增产物,UDG酶能选择性断裂单链和双链DNA中dU碱基的糖苷键,降解含dU的PCR扩增产物。
特点
本酶可作用于含dU的单链或双链DNA,对RNA无活性。
应用
PCR交叉污染控制,位点特异性突变,PCR产物克隆。
组份
Uracil-DNA Glycosylase (UDG),(2U/μl)
技术规格
单位定义 以含有尿嘧啶的 DNA 为底物,在 70 mM Tris-HCl, pH7.5 (at 25°C ),10 mM NaCl,1 mM EDTA,100 μg/ml BSA 反应液中,37°C、1 小时内使 1 nmol 的尿嘧啶释放游离时所需要的酶量定义为 1 个活性单位(U)。
生工生物工程(上海)股份有限公司
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