|***|产品信息|***|
3922|PF-06463922原料药基本属性:
【PF-06463922】产品别名: 3922又被称为PF-06463922
【PF-06463922】外观性状: 白色或类白色粉末。
【PF-06463922】产品用途: 仅供实验科研或出口贸易
***3922原料药是一种小分子抑制剂，3922的作用力为克唑替尼的40倍，是AP26113的6倍***
【PF-06463922】CAS号: 3922的CAS号为1454846-35-5
【PF-06463922】3922英文名称: PF-06463922
【PF-06463922】3922结构式是: C21H19FN6O2
【PF-06463922】产品纯度: 本公司生产的3922原料药的纯度为99.9%以上,可提供HPLC图谱。
【PF-06463922】包装信息: 采用双层包装，内层用透明自封袋，外层为铝箔袋。
【PF-06463922】起订量:我公司提供的3922原料药可自由选择订购量，起订量为1g。
|**|贝尔卡药业简介|**|：
我司位于武汉光谷生物医药园，主营医药原料药,医药中间体,创新型药物的研发,化合物晶型的筛选、医药中间体和原料药的定制合成及的进出口业务、医药化学品的外包采购及代理销售等，在化工-化工中间体行业获得广大客户的认可。公司秉承”保证一流质量，坚持客户“的原则为广大用户提供优质服务，欢迎来电洽谈业务。
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|**|参考资料|**|
can supply g scale
PF 06463922;PF06463922
PF-06463922 is a novel, orally available, CNS-ation. Furthermore, PF-06463922 demonstrated antitumorpenetrant, ATP-competitive inhibitor of ALK/ROS1 with Ki of <0.02 nM, <0.07 nM, and 0.7 nM for ROS1, ALK (WT), and ALK (L1196M), respectively.
PF-06463922 demonstrates significant cell activity against ALK and a large set of ALK clinical mutations with IC50 ranging from 0.2 nM-77 nM. PF-06463922 exhibited subnanomolar cellular potency against oncogenic ROS1 fusions and inhibited the crizotinib-refractory ROS1(G2032R) mutation and the ROS1(G2026M) gatekeeper mutation. Compared with crizotinib and the second-generation ALK/ROS1 inhibitors ceritinib and alectinib, PF-06463922 showed significantly improved inhibitory activity against ROS1 kinase. in vivo: PF-06463922 showed marked antitumor activity in tumor models expressing FIG-ROS1, CD74-ROS1, and the CD74-ROS1(G2032R) mutation. Furthermore, PF-06463922 demonstrated antitumor activity in a genetically engineered mouse model of FIG-ROS1 glioblastoma.
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创建于2001年，原名通山县医药原料厂，是国家级高新技术企业。2014年，公司总部迁入武汉市生物医药园。2018年，公司通过多方面的人才、技术、资源升级整合，成为华中地区大型的专业精细化工、高端医药原料及中间体原料产品的研究、开发、生产、进出口贸易的高科技创新型企业。我司立足于光谷生物城，通过和武大、华科、理工等一批前沿优秀科研实验室开展联合、交叉合作，充分利用园区政策优势，不断专注医药领域的研发创新、及生产工艺水平提升。更优质，更精准、更迅捷、更可靠地为全球制药单位、高校科研机构、医院门诊、试剂单位、经销商提供医药类产品、技术咨询及服务。