YM155 (Sepantronium Bromide) (Survivin抑制剂)

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发货地	上海
更新日期	2024-04-11

产品详情

中文名称:YM155 (Sepantronium Bromide) (Survivin抑制剂)	英文名称:YM155 (Sepantronium Bromide) (Survivin抑制剂)
有效期: 一年	产品类别: 凋亡与自噬 Regulation of Apoptosis

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产品编号

产品名称

产品包装

产品价格

SC0128-10mM

YM155 (Sepantronium Bromide) (Survivin抑制剂)

10mM×0.2ml

96.00元

化学信息：

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化学名

1-(2-methoxyethyl)-2-methyl-3-(pyrazin-2-ylmethyl)benzo [f]benzimidazol-3-ium-4,9-dione;bromide

简称

YM155

别名

Sepantronium Bromide, YM 155, YM-155, YM155 cpd

中文名

N/A

化学式

C₂₀H₁₉BrN₄O₃

分子量

443.29

CAS号

781661-94-7

纯度

98.4%

溶剂/溶解度

Water 89mg/ml; DMSO 55mg/ml; Ethanol 6mg/ml

溶液配制

5mg加入1.13ml DMSO，或者每4.43mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC0128-10mM用DMSO配制。

生物信息：

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产品描述

YM155(Sepantronium Bromide)是一种有效的survivin抑制药，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，在HeLa-SURP-luc和CHO-SV40-luc细胞中IC50为0.54nM；对SV40启动子活性抑制作用不显著，能够轻微抑制Survivin与XIAP相互作用。Phase 2。

信号通路

Apoptosis

靶点

Survivin

IC50

0.54nM

体外研究

YM155 30μM时对SV40作用效果也不大。在p⁵³缺陷的PC-3和PPC-1人类HRPC细胞中，通过抑制survivin基因启动子的转录，YM155显著抑制内源性survivin的表达。相反，YM155 100nM时对c-IAP2、XIAP、Bcl-2、Bcl-xL、Bad、α-actin及β-tubulin的蛋白表达仍没抑制效果。YM155作用于人类癌细胞系包括PC-3和PPC-1，使细胞发生凋亡，伴随着caspase-3活性上升。YM155有效抑制人类癌细胞系(突变p⁵³或短小p⁵³) 包括PC-3、PPC-1、DU145、TSU-Pr1、22Rv1、SK-MEL-5及A375，IC50值为2.3到11nM。另外，YM155增强NSCLC细胞对γ-射线的敏感性。YM155和γ-射线联用，增强凋亡细胞数和caspase-3活性。YM155推迟修复放射诱导核DNA断裂的双链。

体内研究

YM155按3和10mg/kg皮下注射前列腺移植瘤，结果显示YM155完全抑制PC-3的肿瘤生长，但是重量没有降低，血细胞数也没有下降。药物动力学分析显示YM155作用于肿瘤组织效果很明显。而且，YM155按5mg/kg作用于PC-3常位移植瘤时肿瘤抑制率达80% 。YM155和γ-射线联用作用于携带H460或Calu6移植瘤的裸鼠，显示出强抗癌活性。

临床实验

N/A

特征

N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

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酶活性检测实验

方法

使用Pyrobest聚合酶和引物5'-GCGCGCTCGAGTCTAGACATGCGGATATATTC-3'和5'-GCGCGAAGCTTTGGCGGTTAATGGCGCGC-3'，从人类基因组DNA中分离2767个碱基对序列的人类survivin基因启动子。在p^GL3-Basic质粒的XhoI/HindIII切除位点，内切酶XhoI/HindIII切除产生的PCR片段。产生的质粒称为p^SUR-luc。通过DNA测序仪在所有增强序列处测定DNA序列。通过荧光酶素实验，使用短暂转染的HeLa-S3细胞，测定p^SUR-luc的活力。使用的pGL3质粒含有SV40启动子和增强子序列。p^SUR-luc和p^SV2bsr质粒通过Lipofectamin2000稳定转染到HeLa细胞中。加入10μg/ml灭瘟素，根据适当的荧光酶素信号和基因稳定性，筛选HeLa-SURP-luc单一群落。p^GL3和p^SV2bsr质粒稳定转染到CHO细胞中。加入10μg/ml灭瘟素，根据适当的荧光酶素信号和基因稳定性，筛选CHO-SV40-luc单一群落。从HeLa-SURP-luc和CHO-SV40-luc群落中获得细胞用于化学筛选。细胞按每孔5×10³接种在96孔板上，加入YM155(溶于DMSO中)。24小时后测定荧光酶素活性。通过回归分析计算IC50值。

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细胞实验

细胞系

PC-3、PPC-1、DU145、TSU-Pr1、22Rv1、SK-MEL-5和A375细胞

浓度

1μM左右

处理时间

48小时

方法

PC-3、PPC-1、DU145、TSU-Pr1、22Rv1、SK-MEL-5及A375细胞系按5到40×10³密度接种在96孔板上。YM155溶解在DMSO中，持续处理细胞48小时。通过sulforhodamine B试剂测定细胞数。

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动物实验

动物模型

皮下注射PC-3移植瘤的雄性裸鼠(BALB/c nu/nu)

配制

溶于盐溶液，再用盐溶液稀释。

剂量

5mg/kg

给药方式

皮下注射，每周持续处理3天，处理3周。

参考文献：
1.Nakahara T, et al. Cancer Res. 2007; 67(17):8014-8021.
2.Iwasa T, et al. Clin Cancer Res. 2008; 14(20):6496-6504.
包装清单：

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产品编号

产品名称

包装

SC0128-10mM

YM155 (Sepantronium Bromide) (Survivin抑制剂)

10mM×0.2ml

SC0128-5mg

YM155 (Sepantronium Bromide) (Survivin抑制剂)

5mg

SC0128-25mg

YM155 (Sepantronium Bromide) (Survivin抑制剂)

25mg

说明书

1份

保存条件：
      -20℃保存，至少一年有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
       本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
       为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

关键字： YM155 (Sepantronium Bromide) (Survivin抑制剂)

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