产品定位专为坦洛新(Tamsulosin)原料药、中间体及制剂研发与质控打造的高纯度杂质对照品系列,可用于药物注册申报、有关物质检查、方法学验证、稳定性研究及杂质谱分析。覆盖全面,关键杂质一网打尽涵盖EP/BP/USP 指定杂质A、B、C、D、E、F、G、H及其他工艺副产物、降解产物典型货号示例:坦洛新杂质A(Tamsulosin EP Impurity A,CAS No. 106133-20-4)、杂质B(CAS 102787-07-5)、杂质C、杂质D(去甲基类似物)、二聚体杂质等同时提供合成路线中间体与未知杂质对照品,支持定制制备多规格灵活选配提供5mg / 10mg / 25mg / 50mg / 100mg 标准包装,大包装(500mg、1g)及特殊浓度溶液形式可特别定制,满足早期筛选到工艺验证全阶段需求。严格质控,数据完整可溯源纯度 ≥ 95.0% (HPLC归一化法),部分产品可达98%或更高全检项目:HPLC纯度、TLC、残留溶剂、水分(KF)、炽灼残渣结构确证:1H-NMR、13C-NMR、MS、IR(附原始谱图)随货标配:分析证书(COA)、HPLC图谱、氢谱及质谱;可额外提供碳谱、红外、紫外、TGA/DSC、元素分析等
联系人:刘经理 18627756402(微信)
湖北摩科化学有限公司
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刘瑶